内容简介：睿笛生物自主研发的纳秒脉冲肿瘤消融系统，成功获得美国FDA的突破性医疗器械认定，这一成就标志着该产品成为国内首个获得此项殊荣的脉冲电场消融产品。

内容简介：中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）正式受理第一三共递交的与阿斯利康联合开发和推广的靶向TROP2抗体偶联药物（ADC）德达博妥单抗（datopotamab deruxtecan，Dato-DXd）的新药上市许可申请

内容简介：波士顿科学（Boston Scientific）近日对外宣布，其携带药物的Agent冠状动脉球囊已获得 FDA 批准，可用于阻塞或收缩的冠状动脉内，这距离其在欧洲首次亮相几乎已有十年之久。这一获批使得装备有紫杉醇的设备成为美国首个用于治疗冠状动脉内支架再狭窄的同类产品。

内容简介：世界顶尖工业设计奖项、拥有设计界奥斯卡之称的德国iF设计奖（iFDESIGNAWARD）2024获奖名单正式揭晓，苏州高新区企业心擎医疗（苏州）股份有限公司的体外磁悬浮人工心脏MoyoAssist®从72个国家超10000件作品中脱颖而出，斩获2024iF设计奖！

内容简介：国务院发布《推动大规模设备更新和消费品以旧换新行动方案》（以下简称《方案》）。其中指出，到2027年，工业、农业、建筑、交通、教育、文旅、医疗等领域设备投资规模较2023年增长25%以上。

内容简介：复宏汉霖自主研发的抗PD-1单抗H药 汉斯状®（斯鲁利单抗）用于治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）获得包括英国药品和保健品监管局（MHRA）在内的英国创新许可与准入通道合作组织（Innovative Licensing and Access Pathway Steering Group）授予的创新通行证（Innovation Passport）资格认定。

内容简介：据广东省医疗保障局官网最新发布的《关于做好第九批国家组织药品集中采购和使用工作的通知》，第九批国家药品集采结果将于3月30日落地广东，涉及41种药品，中选药品价格平均下降58%，有效减轻患者负担。

内容简介：国家药品监督管理局批准了成都华西天然药物有限公司申报的中药1.1类创新药秦威颗粒上市。该药品清热除湿祛风、活血通络止痛，用于急性痛风性关节炎风湿郁热证的治疗，症见关节疼痛、关节肿胀、关节局部发热、口渴喜饮等。该药品的上市为急性痛风性关节炎患者提供了又一种治疗选择。

内容简介：是百济神州的BTK 抑制剂百悦泽（泽布替尼）全球年销售额首次突破十亿美元大关，2023年达13亿美元，成为国内首个十亿美元分子。传奇生物的CAR-T产品CARVYKTI（西达基奥仑赛，cilta-cel）在商业化的第一年就实现了高达5亿美元的全球销售额。

内容简介：扬子江药业的替吉奥胶囊获批上市并视同过评。替吉奥胶囊是第三代口服氟尿嘧啶类抗肿瘤药物，2022年在中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端销售额超过12亿元。今年以来公司已有2个品种获批上市，其中泊沙康唑肠溶片为国产第5家、替吉奥胶囊为国产第4家。

内容简介：从国家卫生健康委员会获悉，近阶段，国家和省级短缺药品供应保障工作会商联动机制各单位以保供稳价为重点，加强制度机制建设，强化政策协同和部门联动，不断提升短缺药品分类分级应对处置能力，切实保障群众用药需求。

内容简介：百济神州宣布其PD-1单抗替雷利珠单抗注射液（百泽安，TEVIMBRA，Tislelizumab）的新药上市申请（BLA）已获FDA批准上市，用于治疗既往经系统化疗后不可切除、局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）成年患者。替雷利珠单抗预计将于2024年下半年在美国上市。

内容简介：根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第10号）规定，经国家药品监督管理局组织论证和审核，清喉咽颗粒、固肾合剂、清热解毒片由处方药转换为非处方药。品种名单（附件1）及非处方药说明书范本（附件2）一并发布。

内容简介：为落实《国家药监局关于改革完善放射性药品审评审批管理体系的意见》，鼓励有能力和条件的药品检验机构开展锝标记及正电子类放射性药品检验能力的建设，增加有资质的检验机构，国家药监局组织制定了锝标记及正电子类放射性药品检验机构评定程序，现予发布，自发布之日起施行。

内容简介：中国国家药品监督管理局（NMPA）官网最新公示，通过优先审评审批程序附条件批准科州制药1类新药妥拉美替尼胶囊（HL-085）上市，适用于含抗PD-1/PD-L1治疗失败的NRAS突变的晚期黑色素瘤患者。这是科州制药研发的一款针对NRAS突变的ATP非竞争性MEK抑制剂。