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眼科新药格贝前列素即将申报上市
内容简介:NicoxSA宣布,其在中国的独家授权伙伴欧康维视已收到CDE对格贝前列素(NCX470)的积极预提交监管反馈。欧康维视认为该反馈足以支持其向CDE提交NCX470的上市许可申请文件。格贝前列素是一种一氧化氮供体与前列腺素合成的新化合物,具有双重作用机制以降低眼内压,拟用于降低开角型青光眼或高眼压症患者的眼内压。
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2026-06-23 00:04
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重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液的全球III期试验成功
内容简介:复宏汉霖的其重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液 HLX04-O 在一项于湿性年龄相关性黄斑变性 (wAMD)患者中开展的国际多中心 III 期临床研究达到主要研究终点。该药物的整体、眼部及非眼部安全性特征与雷珠单抗相似,安全性良好。
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2026-06-23 00:03
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羟乙磺酸达尔西利片的第三项适应症获得国家药监局批准
内容简介:恒瑞自主研发的羟乙磺酸达尔西利片新适应症获批上市,具体适应症为联合内分泌治疗用于激素受体(HR)阳性,人表皮生长因子受体 2(HER2)阴性的早期或局部晚期乳腺癌的辅助治疗。本次是该药获批的第3项适应症。
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2026-06-22 14:10
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莫妥珠单抗联合维泊妥珠单抗治疗大B细胞淋巴瘤获FDA受理
内容简介:美国FDA已受理莫妥珠单抗(mosunetuzumab,商品名:Lunsumio VELO™)皮下制剂与维泊妥珠单抗(polatuzumab vedotin,商品名:Polivy®)联合用药的补充生物制品许可申请(sBLA),用于治疗至少接受过一线系统性治疗后复发或难治性大 B 细胞淋巴瘤(LBCL)成人患者,包括弥漫性大 B 细胞淋巴瘤(DLBCL)。
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2026-06-22 14:10
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巨石生物司库奇尤单抗注射液的上市申请获得受理
内容简介:石药创新制药股份有限公司6月18日发布公告,其控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司(以下简称“巨石生物”)于近日收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发的《受理通知书》,司库奇尤单抗注射液的上市申请获得受理。
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2026-06-21 14:33
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甲磺酸达拉非尼胶囊联合曲美替尼片获批新适应症:甲状腺癌
内容简介:诺华公司近日宣布,其双靶向联合治疗药物泰菲乐®(甲磺酸达拉非尼胶囊)联合迈吉宁®(曲美替尼片)正式获国家药品监督管理局批准新增适应症,用于治疗BRAF V600E突变阳性、放射性碘难治或不适用、且VEGFR-TKI治疗失败的局部晚期或转移性分化型甲状腺癌(RAIR-DTC)成人患者。
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2026-06-21 14:32
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肌肉减少症新药异体人骨髓间充质干细胞注射液正式启动临床
内容简介:长寿医学与主动健康:干细胞注射液治疗肌肉减少症临床试验启动会暨专题讨论会”在广东省人民医院举行。会议宣布,由广东省人民医院作为临床研究组长单位牵头的“异体人骨髓间充质干细胞注射液治疗肌肉减少症的Ⅰ/Ⅱa期早期探索性临床试验”正式启动。
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2026-06-21 14:27
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胃癌新药Givastomig获FDA快速通道资格
内容简介:新桥生物6月16日宣布,其核心管线--靶向CLDN18.2和4-1BB的新型双特异性抗体givastomig获美国FDA授予快速通道资格,基于该药联合纳武利尤单抗和化疗的治疗方案,用于既往未接受治疗的HER2阴性晚期或转移性胃食管腺癌(GEA)患者的治疗
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2026-06-20 13:02
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依达格鲁肽α的新适应症申请上市 2型糖尿病
内容简介:石药集团的依达格鲁肽α递交新适应症上市申请。根据临床试验进展,推测适应症为2型糖尿病。截至目前,石药集团就依达格鲁肽α共开展了3项III期临床:SYSA1803-013(n=675):旨在评估依达格鲁肽α对比安慰剂在不伴2型糖尿病的肥胖或超重受试者中的疗效和安全性。
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2026-06-20 13:02
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河北省按病种付费特例单议工作细则(暂行)
内容简介:河北省医疗保障局关于印发《河北省按病种付费特例单议工作细则(暂行)》的通知,为深入推进按病种付费工作,更好保障复杂危重病例治疗,支持新药耗新技术合理应用,省局研究制定了《河北省按病种付费特例单议工作细则(暂行)》。现印发给你们,请严格遵照执行。
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2026-06-20 13:01
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恩考芬尼联合贝美替尼用于NSCLC正式获批
内容简介:皮尔法伯6月16日宣布,恩考芬尼和贝美替尼的联合疗法已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准,用于治疗BRAF V600E突变型转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
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2026-06-20 13:00
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吉林省长期护理保险失能等级评估机构定点管理实施细则(试行)
内容简介:关于印发《吉林省长期护理保险失能等级评估机构定点管理实施细则(试行)》的通知,长护险失能等级评估机构实行定点管理。定点评估机构是指纳入统筹地区长护险失能等级评估机构定点管理,依照本细则和其他有关规定对长护险参保人开展失能等级评估的机构。
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2026-06-19 01:08
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Ozekibart获FDA的生物制品许可申请 用于软骨肉瘤
内容简介:Inhibrx Biosciences于6月15日宣布,FDA已受理Ozekibart(INBRX-109)的生物制品许可申请(BLA),用于治疗不可切除或转移性普通型软骨肉瘤患者。PDUFA日期定为2027年4月14日。如果获得批准,Ozekibart将成为首个获批上市的DR5靶向药物,也是软骨肉瘤的首个系统治疗药物。
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2026-06-19 01:07
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Mezigdomide(美齐格米特)用于多发性骨髓瘤申报上市
内容简介:百时美施贵宝(BMS)的Mezigdomide(美齐格米特)申报上市,用于联合卡非佐米和地塞米松治疗既往接受过来那度胺和抗CD38单克隆抗体治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)成人患者。
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2026-06-19 01:06
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普博力®地舒单抗注射液用于骨质疏松症获批上市
内容简介:迈博药业有限公司近日正式发布公告,其自主研发的CMAB807普博力®(地舒单抗注射液)的上市注册申请已获得国家药品监督管理局批准,用于治疗骨质疏松症。这是迈博药业第四款实现商业化的单克隆抗体药物,标志着公司在骨骼健康领域的战略布局正式落地,
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2026-06-19 01:04
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2026年最新双跨药品品种目录-双跨处方药
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2026-05-06 10:04
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强生1类新药盐酸伊可白滞素片(Icotrokinra)申报上市
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鼻咽癌新药-伦康依隆妥单抗的III期临床试验达到主要终点
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2026-06-23 08:05
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特发性肺纤维化新药那米司特片的上市申请获受理
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肺动脉高压新药注射用索特西普(欣瑞来)获批上市
内容简介: 默沙东2026年1月5日宣布其肺动脉高压(PAH)新药欣瑞来®(注射用索特西普,Sot
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2026-01-07 14:26
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米吉珠单抗获批上市 用于克罗恩病和溃疡性结肠炎
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2026-02-13 11:23
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医疗用毒性药品目录-毒性药品有哪些品种?
内容简介: 中华人民共和国国务院令(国务院令第23号)发布《医疗用毒性药品管理办法》规定:医疗用毒
最新评论:含阿托品、毛果芸香碱等的制剂成药是不
2024-05-18 15:46
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兔灵热品
硅酮疤痕敷料(优创/优美肤)
¥38.90 起
型号规格:
50g
生产厂家:江苏优创生物医学科技有限公司
最新评论:用这个祛疤会有色差吗?会不会变白或许
2026-06-23 16:36
4
商家销售
天然胶乳橡胶避孕套(杰士邦)
¥22.00 起
型号规格:
动感大颗粒 10只
生产厂家:泰国素瑞特斯有限公司
最新评论:这个用起来怎么样?是超薄的吗?
2026-01-09 14:44
3
商家销售
碳酸钙D3片(Ⅰ)(钙尔奇D)
¥80.00 起
包装规格:
600mg:125IU*100片
生产厂家:赫力昂(苏州)制药有限公司
最新评论:碳酸钙D3片(Ⅰ)的适应人群中不包括
2026-04-09 09:41
47
商家销售
阿胶(东阿阿胶)
¥698.00 起
包装规格:
OTC版 250g(红标铁盒)
生产厂家:山东东阿阿胶股份有限公司
最新评论:有联系方式吗,老板可以给个联系方式吗
2026-03-30 13:01
41
商家销售
感冒灵颗粒(白云山)
¥6.20 起
包装规格:
10g*9袋
生产厂家:广州白云山和记黄埔中药有限公司
最新评论:白云山感冒灵颗粒效果不知道怎么样,价
2026-06-22 18:18
28
商家销售
奥利司他胶囊(艾丽)
¥68.00 起
包装规格:
OTC版 0.12g*7粒*3板
生产厂家:重庆华森制药股份有限公司
最新评论:奥利司他的副作用很小,效果比不上司美
2025-05-29 14:30
4
商家销售
益安宁丸(同溢堂)
¥788.00 起
包装规格:
112丸*3瓶
生产厂家:同溢堂药业有限公司
最新评论:这贵的药应该都一个标准才对,不成在顶
2026-01-15 10:07
9
商家销售
小儿氨酚黄那敏颗粒(护彤)
¥4.00 起
包装规格:
2g*12袋
生产厂家:哈药集团制药六厂
最新评论:这个大人可以吃的嘛?大人感冒吃这个有
2025-07-18 16:50
65
商家销售
维生素AD滴剂(伊可新/达因)
¥40.90 起
包装规格:
0-1岁 1500U:500U*60粒
生产厂家:山东达因海洋生物制药股份有限公司
最新评论:现在的健康讲座,主要是忽悠老人买药。
2024-09-23 11:18
37
商家销售
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