内容简介：美国食品药品管理局已批准对非处方减肥药奥利司他（商品名：alli）60毫克胶囊的药品说明书进行修改，以警示急性肾损伤的风险。这是该药的一种罕见副作用。现说明书建议消费者，若曾患有肾脏疾病或肾结石，在使用alli前应咨询医护人员。

内容简介：加拿大卫生部网站发布新的药品安全性评估信息，提示地奥司明（Diosmin）单用或地奥司明和橙皮苷（Hesperidin）联用可能使患者出血风险上升。地奥司明与橙皮苷均属于生物类黄酮（种类多样的植物化学物质），此种物质存在于柑橘类水果等多种植物中。

内容简介：澳大利亚治疗产品管理局（TGA）发布安全警示信息，提示氨甲环酸误用于鞘内注射可能引发严重不良反应。氨甲环酸是一种凝血药物，有助于控制出血。静脉注射氨甲环酸用于手术过程中或术后。氨甲环酸注射液仅限静脉给药，严禁鞘内或硬膜外给药。

内容简介：美国FDA发布关于React Health公司因氧气泄露风险召回VOCSN V+Pro呼吸机的警示信息，本次召回涉及将特定器械从使用或销售地点撤下。FDA已确定本次召回属于最严重类型。若继续使用，该器械可能导致严重伤害或死亡。

内容简介：2026年第1期《世界卫生组织药物通讯》报道了新西兰药品安全局（Medsafe）提示胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂导致皮肤感觉异常的风险。Medsafe指出，GLP-1受体激动剂（包括司美格鲁肽和替尔泊肽）可能导致皮肤感觉异常，如感觉反应异常和痛觉异常。

内容简介：英国和加拿大警告恩扎卢胺可致地高辛血药浓度检测假性升高的详情如下：，提示接受恩扎卢胺治疗的患者采用化学发光微粒免疫分析法（CMIA）检测地高辛血药浓度时，会出现假性升高，可能导致临床误判并引发不当用药调整。

内容简介：Trividia Health Australia Pty Ltd（已注销）正在为TRUE METRIX血糖监测系统进行产品修正。此次修正更新了设备附带的使用说明，以明确指导用户在出现E-5错误代码且伴随高血糖症状（高血糖症）时应采取的措施。

内容简介：FDA在2026年3月31日发布安全警报，确认安进旗下重磅罕见病药物Tavneos（通用名：avacopan，阿伐可泮）与至少8例死亡事件存在关联，这些死亡病例均涉及严重的药物性肝损伤（DILI）。这一安全信号的公开，将这款曾被寄予厚望的药物推向了舆论的风口浪尖。

内容简介：FDA近日发布安全警告要求含卡比多巴 / 左旋多巴药品上市许可持有人药品处方信息中新增一项警示及对应修订内容，明确：该类获批用于治疗帕金森病症状药物可能引发维生素B6（VB6）缺乏，并导致与维生素B6缺乏相关的癫痫发作。

内容简介：礼来在3月12日就替尔泊肽（tirzepatide）与维生素B12混合可能存在的安全风险发布公开警示。秉承对患者安全的承诺，礼来对在美国市场销售、含替尔泊肽与B12（有时称为甲钴胺、羟钴胺或氰钴胺）的复合成分的产品开展了检测。

内容简介：英国药品和健康产品管理局近期发布消息，所有胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂、葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）和GLP-1双受体激动剂（包括度拉糖肽、艾塞那肽、利拉鲁肽、司美格鲁肽和替尔泊肽）的产品信息已进一步更新，以强调这些药品可能导致严重急性胰腺炎的潜在风险，包括坏死性和致死性的罕见报告。医疗人员应保持警惕，关注接受GLP-1受体激动剂和GLP-1/GIP双受体激动剂治疗的患者是否出现急性胰腺炎的体征和症状。

内容简介：加拿大评估布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂的严重肝脏毒性风险，提示BTK抑制剂类药物可能引起严重肝脏毒性的风险。药物引起的肝脏毒性，又称为药物诱导的肝损伤（DILI），是一种罕见但可能危及生命的不良反应。

内容简介：英国药品和保健产品管理局英国警示使用美沙拉嗪的患者可能出现颅内高压的风险。根据最近的一项综述，所有美沙拉嗪产品的产品说明中均增加了关于特发性颅内压增高的警告。如果患者出现特发性颅内高压（IIH），应考虑停用美沙拉嗪。

内容简介：美国FDA于2025年9月11日批准Italfarmaco公司的利鲁唑口服混悬液说明书修订。在【警告和注意事项】中增加：上市后，已有使用本药治疗的患者出现急性胰腺炎的报道，包括致死或非致死性坏死性胰腺炎。

内容简介：国FDA发布关于BD公司因存在加载过时自动化编程请求风险召回Alaris输液泵系统的警示信息如下：此次召回涉及纠正器械的软件，不涉及从使用单位或经营企业撤回上述器械。FDA已将此次召回确定为最严重的类型。如果您不按照更新的说明继续使用此器械，可能会导致严重伤害或死亡。