纳武利尤单抗的垂体损伤风险

作者:WHO 2020-07-15 11:12
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药物警戒快讯第11期(总第199期)中,日本警示纳武利尤单抗的垂体损伤风险。

近期,日本厚生劳动省(MHLW)及药品和医疗器械管理局(PMDA)宣布纳武利尤单抗(商品名:欧狄沃)的产品说明应进行修订,在不良反应项下加入与垂体损伤有关的内容,如垂体炎、垂体功能减退和促肾上腺皮质激素缺乏。

纳武利尤单抗的适应症包括恶性黑色素瘤、不可切除的晚期或复发性非小细胞性肺癌、复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤。此外,纳武利尤单抗还用于在初次癌症化疗后病情进展的、不可切除的晚期或复发性胃癌。

在此前的三个财政年度中,日本共报告76例涉及脑垂体损害的病例。其中11例不能排除与怀疑用药的因果关联性。此外,还报告了2例患者死亡,其中1例不能排除与怀疑用药的因果关联性。

MHLW/PMDA建议应仔细监测患者,如果发现任何异常情况,应采取停药等适当措施。

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欧狄沃纳武利尤单抗注射液价格对比 100mg
包装规格:100mg:10ml
生产厂家:美国Bristol-Myers Squibb Holdings Pharma, Ltd. Liability Company
最新评论:2026 年7月30日,Replimune 宣布,FDA 细胞、组织及基因治疗顾问委员会(CTGTAC)就 RP1(vusolimogene oderparepvec)联合纳武利尤单抗(PD-1 抑制剂)治疗晚期黑色素瘤的 BLA 申请重新提交召开会议,并以 10 票赞成、3 票反对的投票结果,认定 IGNYTE 研究的疗效结果具有可评价性且具有临床意义。FDA 针对此次 BLA 重新提交的目标审评日期为 2026 年 8 月 2 日。若顺利获批,RP1 将成为晚期黑色素瘤领域首款溶瘤病毒联合疗法。
2026-07-16 08:36
纳武利尤单抗皮下注射制剂的许可申请获受理
内容简介:BMS宣布FDA已经受理纳武利尤单抗(Opdivo,nivolumab)皮下注射制剂的生物制品许可申请(BLA),可用于Opdivo之前批准上市的所有实体瘤适应症,包括单药治疗、联合伊匹木单抗治疗后的单药维持、与化疗或者卡博替尼联合使用。PDUFA日期为2025年2月28日,有望成为首个获批上市的皮下注射PD1抑制剂。
最新评论:美国FDA已接受RP1联合PD-1抑制剂nivolumab用于治疗在抗PD-1方
2025-06-04 13:28 文章
纳武利尤单抗注射液价格对比 欧狄沃
包装规格:4ml:40mg
生产厂家:美国Bristol-Myers Squibb Holdings Pharma, Ltd. Liability Company
最新评论:纳武利尤单抗注射液40mg/4ml换了新包装,现在的新包装下面的批准文号是国药准字SJ20180014
2025-05-19 09:07
O药是什么?哪里有买?
内容简介:O药是纳武利尤单抗的简称。目前该产品仅有一种剂型,即纳武利尤单抗注射液,其皮下注射制剂的许可申请已获FDA受理。
最新评论:暂无评论
2024-05-13 10:27 咨询
纳武利尤单抗存在细胞因子释放综合征风险
内容简介:更新纳武利尤单抗(商品名:欧狄沃)的产品信息,增加细胞因子释放综合征(一种全身炎症反应综合征,可由多种因素引发),作为输液相关反应的一种情况加以提示。输液相关反应在产品信息中已提及。
最新评论:暂无评论
2024-04-28 12:21 文章
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