内容简介：显微智能科技（湖南）有限公司违法行为类型：生产销售不符合经注册的产品技术要求的医疗器械，行政处罚内容：1.没收违法所得25840.00元；2.没收违法生产的荧光摄像系统1台；3.处货值金额3倍罚款77520.00元。罚没款合计103360.00元。

内容简介：湖南今华生物科技有限公司违法行为类型：生产不符合经注册的产品技术要求的医疗器械。行政处罚内容：1.没收批号为20240724的卡波姆阴道填塞凝胶32盒；2.没收违法所得949元；3.处10000元罚款；罚没款合计10949元。

内容简介：湖南省国卓中药饮片有限公司违法行为类型：生产销售劣药，行政处罚内容：1.没收批号250601制何首乌13.5kg；2.没收违法所得5121.00元；3.处违法生产销售药品货值金额3倍罚款（按十万元计算），计300000.00元。上述罚没款合计305121.00元。

内容简介：英国药品和健康产品管理局近期发布消息，所有胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂、葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）和GLP-1双受体激动剂（包括度拉糖肽、艾塞那肽、利拉鲁肽、司美格鲁肽和替尔泊肽）的产品信息已进一步更新，以强调这些药品可能导致严重急性胰腺炎的潜在风险，包括坏死性和致死性的罕见报告。医疗人员应保持警惕，关注接受GLP-1受体激动剂和GLP-1/GIP双受体激动剂治疗的患者是否出现急性胰腺炎的体征和症状。

内容简介：康维德（中国）医疗用品有限公司报告，由于涉及产品特定批次产品在其他国家发生客户投诉，核心投诉为袋体边缘发生渗漏，康维德（中国）医疗用品有限公司对其生产的造口袋Esteem body One-piece Convex Ostomy Pouches（注册证号：国械备20240105）主动召回。召回级别为三级。

内容简介：西门子医学诊断产品（上海）有限公司报告，糖化血红蛋白测定试剂盒（蛋白酶法）和C反应蛋白测定试剂盒（免疫透射比浊法）（RCRP）在同一台Atellica CH全自动生化分析仪上检测时， 糖化血红蛋白结果有可能偏低。

内容简介：强生（上海）医疗器材有限公司报告，Auris Health, Inc.在内部测试时发现，在极低概率情况下MONARCH 软件应用程序可能会在手术准备期间发生重启。如果该应用程序在患者端选择和对准后但在支气管镜加载前重启。

内容简介：罗氏诊断产品（上海）有限公司报告，罗氏诊断总部通过客户投诉及内部调查确认，在cobas pro (c 503) 全自动生化分析仪上存在一项影响校准库的软件缺陷。在极小概率下，该缺陷可能导致系统在运行样条型检测项目时接受错误的、非单调的校准值，出现相同且错误的患者检测结果与质控结果。

内容简介：库克（中国）医疗贸易有限公司报告，由于注册人库克公司发现受影响批次医疗器械标签上标注的失效日期不正确，库克（中国）医疗贸易有限公司对其生产的经皮气管切开导入器;镍钛诺取石网篮;微导丝（注册证号：国械注进20152082100;国械注进20192021606;国械注进20183031934）主动召回。

内容简介：医科达（上海）医疗器械有限公司报告，医科达发现在使用过程中，当受影响产品与调节器之间被锁定不当时，可能触发质量保证功能异常；因此决定主动对受影响的头部伽玛射线立体定向放射治疗系统（国械注进20183050003、国械注进20163052076）主动召回。

内容简介：其中标识为广州欧特丽美容生物科技有限公司的一批次医用退热贴抽检不合格，型号规格：240mm×200mm，生产日期/批号/出厂编号：20250315，不合格项目：外观，耐热性，残留物试

内容简介：其中标识为武汉时代珍传医疗器械有限公司的一批次远红外磁疗贴抽检不合格，型号规格：A型7cm×10cm 1贴/袋×8袋，生产日期/批号/出厂编号：250326，不合格项目：添加物质（17种化学药物）

内容简介：其中标识为江西大成医疗用品有限公司的一批次医用疤痕凝胶抽检不合格，型号规格：20g，生产日期/批号/出厂编号：20250310，不合格项目：装量，生产地址：江西省瑞金市经济技术开发区金鑫大道南侧红都兴标准厂房9号厂房5楼

内容简介：其中标识为安徽众康药业有限公司的一批次颈肩腰腿痛磁疗贴抽检不合格，型号规格：12cm×9cm×3贴/袋×2袋/盒,生产日期/批号/出厂编号：20240702，不合格项目：添加物质（17种化学药物）

内容简介：其中标识为江西杨百年药业有限公司的一批次卡波姆妇科凝胶抽检不合格，型号规格：3g/支×3支，生产日期/批号/出厂编号：25050303，不合格项目：酸碱度，生产地址：江西省瑞金市经济开发区金龙大道东16米路东（赣州海亿药业院内）A3栋二单元