内容简介：2024年欧洲风湿病学大会(EULAR年会)将于6月12日至15日在奥地利维也纳举行。恒瑞医药共有JAK1抑制剂艾玛昔替尼（SHR0302）、IL-17A夫那奇珠单抗（SHR-1314）、URAT1抑制剂SHR4640等3款创新药在内的4项研究成果入围，其中两项研究获选口头报告（Oral）

内容简介：重庆圣华曦药业递交的4类仿制化药司来帕格片上市申请获受理。司来帕格片由瑞士爱可泰隆（Actelion）原研，2015年获FDA批准，商品名为UPTRAVI。

内容简介：康哲药业控股有限公司和Incyte 宣布, 于2024年3月31日, 康哲药业通过其全资附属皮肤医美业务公司康哲美丽 与Incyte 就开发和商业化选择性口服JAK1抑制剂povorcitinib(波伏西替尼)订立合作和许可协议，

内容简介：美国FDA宣布批准由EicosSciences所开发的Aurlumyn（iloprost）注射液，用于治疗成人严重冻伤（frostbite），以降低患者手指或脚趾截肢的风险。根据FDA新闻稿，Aurlumyn是用于治疗严重冻伤的首个获批药物。这一批准为严重冻伤患者提供了有史以来第一个治疗选择。

内容简介：阿斯利康宣布其“first-in-class”口服小分子Voydeya（danicopan，丹尼科潘）获FDA批准，作为标准疗法补体因子C5抑制剂Ultomiris（ravulizumab）或Soliris（eculizumab）的附加疗法，用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）成人患者的血管外溶血（EVH）状况。

内容简介：国家药品监督管理局医疗器械技术评审中心更新了创新医疗器械特别审查申请审查结果公示（2024年第3号），其中，包括上海鸿电医疗科技有限公司的肾动脉射频消融系统。

内容简介：微创心通医疗科技有限公司（02160.HK，以下简称心通医疗）宣布，继第二代瓣膜球囊扩张导管——Alwide® Plus瓣膜球囊扩张导管之后，其新一代经导管主动脉瓣植入术产品 VitaFlow Liberty®经导管主动脉瓣膜及可回收输送系统（简称“VitaFlow Liberty®”）获香港卫生署医疗仪器科（MDD, Department of Health）上市批准。

内容简介：根据江苏政府采购网发布的信息显示，万泰生物二价HPV疫苗中标江苏二价HPV疫苗采购，价格刷新低，为86元/支，降幅74%。这也是万泰继去年以116元/支中标广东采购项目之后创下的新低价。此次采购量共计499206支，成交金额4293万元。

内容简介：健民集团发布2023年年报，其2023年实现营业收入42.13亿元，同比增长15.72%；归母净利润5.21亿元，同比增长27.78%。从产品来看，儿科产品收入11.44亿元，同比增长13.67%；妇科产品收入5.73亿元，同比增长3.81%。

内容简介：近日，华润三九公布了最新的年报。该年报数据显示，2023年其营收达247.39亿元，同比增长36.83%；净利润达到28.53亿元，同比增长16.5%。

内容简介：年初以来，全省各级药品监管部门全面贯彻落实省委、省政府实施辽宁全面振兴新突破三年行动的重大决策部署，深入开展药品安全三年攻坚行动，以严控风险、严查违法为主线，持续加大监管执法力度，严厉打击药品安全违法犯罪行为，查处了一批违法违规案件，人民群众用药安全得到有效保障

内容简介：国家药品不良反应监测中心对2023年全国药品不良反应监测评价工作中表现突出的机构予以表扬，中山大学附属第一医院、粤北人民医院、广州百特医疗用品有限公司、深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司、百奥泰生物制药股份有限公司、广州白云山中一药业有限公司等获得国家中心表扬。

内容简介：Syndax Pharmaceuticals日前宣布，美国FDA接受其为在研疗法revumenib(瑞维美尼)递交的新药申请（NDA）并授予其优先审评资格，用于治疗携带KMT2A重排（KMT2Ar）的复发/难治性急性白血病患者。Revumenib是一款潜在“first-in-class”的menin抑制剂。

内容简介：3月20日，云顶新耀宣布，新加坡卫生科学局（HSA）已批准耐赋康用于治疗具有疾病进展风险的原发性IgA肾病成人患者。耐赋康是一款口服布地奈德迟释胶囊，是全球唯一对因治疗IgA肾病的治疗药物。

内容简介：全球仿制药市场仍在持续增长，随着对可及性药物的需求增加，制药公司正在利用非专利药物提供的好处，2024年仿制药市场规模估计为4136亿美元，预计到2029年将达到5087.9亿美元，在预测期内(2024-2029年)复合年增长率为4.23%。