ClinicalTrials官网4月22日显示,Zentalis登记了一项评估Azenosertib(阿森色替)与研究者选择的化疗方案相比,在CyclinE1蛋白表达阳性的铂类耐药高级别浆液性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌中的疗效和安全性的III期ASPENOVA研究(登记号:NCT07546500)。
这是一项随机、开放标签的III期临床研究,计划入组420名受试者,随机分组接受Azenosertib、化疗方案治疗。主要终点是研究者根据RECISTv1.1标准评估的无进展生存期(PFS)。次要终点包括总生存期(OS),ICR评估的PFS、研究者评估的客观缓解率(ORR)等。
该研究计划在2026年4月15日开始,2030年4月30日完成。
Azenosertib是一款在研的、潜在首创的、选择性强且口服生物利用度高的WEE1抑制剂,通过抑制WEE1,即使在DNA损伤水平较高的情况下也能促进细胞周期进程,从而导致DNA损伤的积累,最终引发有丝分裂灾难和癌细胞死亡。


