辉瑞公布每月一次给药的berobenatide的2b期临床研究数据

辉瑞在2026年6月6日公布了其在研的潜在首创每月一次给药的GLP-1受体激动剂多肽berobenatide（研发代号PF-08653944，曾用名MET-097i）在多项2b期临床研究中的数据。

此次公布的数据核心来自名为VESPER系列的多项2b期临床研究，全面展示了berobenatide在减重和降糖方面的卓越潜力。在VESPER-1研究的32周探索性扩展期（B部分）中，首次披露了该药物最高剂量（每周2.4 mg）的临床表现：从安慰剂转为每周2.4 mg berobenatide治疗的肥胖或超重患者，实现了高达15.9%的非安慰剂校正体重下降，且在32周时（即整个研究的第60周）仍未观察到减重进入平台期。

针对伴有2型糖尿病的肥胖或超重成年人的VESPER-2研究显示，berobenatide能带来剂量依赖性的体重和糖化血红蛋白（HbA1c）下降。在第28周时，每周注射1.6 mg剂量的患者HbA1c降低了2.2%，而安慰剂组仅降低了0.2%。此前于今年2月公布的VESPER-3研究数据也显示，在不伴有2型糖尿病的患者中，低剂量和中等剂量每月维持治疗在第28周时分别实现了10%和12.3%的安慰剂校正减重幅度。