兔灵医药 医药资讯 产品资讯 → 德曲妥珠单抗新适应症在美获批 联合帕妥珠单抗用于乳腺癌

德曲妥珠单抗新适应症在美获批 联合帕妥珠单抗用于乳腺癌

来源:网络新闻2025-12-18 12:18
虚假信息举报: 联系客服

第一三共和阿斯利康2025年12月15日宣布,美国FDA已批准德曲妥珠单抗(Enhertu)的一项新适应症上市,联合帕妥珠单抗用于不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者的一线治疗。2025年11月,该适应症的上市申请也已获得中国NMPA受理。

该疗法为一线靶向联合方案,由德曲妥珠单抗(fam-trastuzumab deruxtecan-nxki)与帕妥珠单抗(pertuzumab)组成。

用法用量:第1周期第1天,推荐剂量为德曲妥珠单抗5.4mg/kg,随后给予帕妥珠单抗840mg;后续周期,推荐剂量为德曲妥珠单抗5.4mg/kg,随后给予帕妥珠单抗420mg。两种药物均通过静脉输注给药,每3周一次,持续用药直至出现不可接受的毒性或疾病进展。

登录 | 注册
当前汉字数: 0
wx-*****a41
操作
4月2日,CDE官网公示,第一三共/阿斯利康的HER2 ADC德曲妥珠单抗一项新适应症上市申请获得受理。根据该药的研究进度和注册分类,推测本次申报的适应症为用于接受抗HER2新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的HER2阳性成人乳腺癌,该适应症已被CDE纳入优先审评。
2026-04-04 08:52
商家介入 支持 抢首赞
我要咨询
注射用德曲妥珠单抗获批用于乳腺癌一线治疗
内容简介:国家药品监督管理局批准注射用德曲妥珠单抗(商品名:优赫得/Enhertu)联合帕妥珠单抗,用于不可切除或转移性 HER2 阳性成人乳腺癌一线治疗。德曲妥珠单抗于2023年2月首次在中国获批,目前已获批8项适应症。
最新评论:暂无评论
2026-08-14 10:19 文章
注射用德曲妥珠单抗价格对比 优赫得
包装规格:100mg
生产厂家:德国Simtra Deutschland GmbH
最新评论:2026年8月17日,阿斯利康对外宣布:DESTINY-Lung04 III期试验的高水平阳性结果显示:在不可切除、局部晚期或转移性HER2突变非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗中,Enhertu(德曲妥珠单抗)对比全球标准治疗(含铂双药化疗+帕博利珠单抗),在无进展生存期(PFS)上表现出统计学显著且具有临床意义的改善。试验将按计划继续进行,以评估包括总生存期(OS)在内的次要终点。
2026-08-14 09:11
Enhertu®注射用德曲妥珠单抗在欧盟获批新适应症:实体瘤
内容简介:第一三共和阿斯利康6月29日宣布,Enhertu(注射用德曲妥珠单抗)已获欧盟批准,作为单药疗法用于治疗既往接受过治疗且无满意治疗方案的不可切除或转移性HER2阳性(免疫组化 [IHC] 3+)实体瘤成人患者。
最新评论:暂无评论
2026-07-01 11:24 文章
德曲妥珠单抗在华获批新适应症 用于胃癌
内容简介:中国国家药品监督管理局(NMPA)2026年1月22日批准德曲妥珠单抗(trastuzumab deruxtecan)新增适应症,单药用于治疗既往接受过一种含曲妥珠单抗治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性(IHC 3+或IHC 2+/ISH+)成人胃或胃食管结合部腺癌患者。
最新评论:暂无评论
2026-01-24 13:43 文章
欧盟批准德曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗一线治疗乳腺癌
内容简介:欧洲药品管理局(EMA)2026年1月19日正式验证了德曲妥珠单抗(trastuzumab deruxtecan) 联合帕妥珠单抗的II类变更上市许可申请,用于治疗不可切除或转移性人表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌成人患者的一线治疗。
最新评论:暂无评论
2026-01-22 15:50 文章
我要提问
药学专业问题解析
去 提 问
粤公网安备 44190002000244号  粤ICP备10223721号-1  资质文件  Copyright © 东莞力联信息技术有限公司
互联网药品信息备案:粤网药信备字(2025)第01024号  广播电视节目制作经营许可证:(粤)字第04266号
药品交易平台备案:(粤)网药平台备字(2023)0003-001号  医疗器械交易平台备案:(粤)网械平台备字(2019)第00012号
增值电信业务经营许可证:粤B2-20090010  兔灵医药大健康私域直播平台诚招一级代理:查看招商文档
下载APP
关注公众号