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注射用德曲妥珠单抗纳入国家医保目录 价格为3480元

来源:网络媒体2025-01-08 12:01
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2025年1月1日,2024版新医保目录正式执行。今起,DS-8201(注射用德曲妥珠单抗)最新价格已从6912/支调至3480/支!

DS-8201即注射用德曲妥珠单抗,是一种抗体偶联药物,由靶向HER2的抗体和化疗药物组成。报销适应症:

1.既往接受过一种或一种以上抗HER2药物治疗的不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者;

2.既往在转移性疾病阶段接受过至少一种系统治疗的,或在辅助化疗期间或完成辅助化疗之后6个月内复发的,不可切除或转移性HER2低表达(IHC1+或IHC2+/ISH -)成人乳腺癌患者。

在2024年国家医保目录谈判中,谈判竞价成功药品平均降幅63%。注射用德曲妥珠单抗作为成功纳入医保目录的ADC药物之一,其价格也在谈判后进一步降低。

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Enhertu®注射用德曲妥珠单抗在欧盟获批新适应症:实体瘤
内容简介:第一三共和阿斯利康6月29日宣布,Enhertu(注射用德曲妥珠单抗)已获欧盟批准,作为单药疗法用于治疗既往接受过治疗且无满意治疗方案的不可切除或转移性HER2阳性(免疫组化 [IHC] 3+)实体瘤成人患者。
最新评论:暂无评论
2026-07-01 11:24 文章
注射用德曲妥珠单抗价格对比 优赫得
包装规格:100mg
生产厂家:德国Simtra Deutschland GmbH
最新评论:6月29日,第一三共和阿斯利康宣布,Enhertu已获欧盟批准,作为单药疗法用于治疗既往接受过治疗且无满意治疗方案的不可切除或转移性HER2 阳性(免疫组化 [IHC] 3+)实体瘤成人患者。
2026-06-16 17:42
德曲妥珠单抗新适应症在美获批 联合帕妥珠单抗用于乳腺癌
内容简介:第一三共和阿斯利康2025年12月15日宣布,美国FDA已批准德曲妥珠单抗(Enhertu)的一项新适应症上市,联合帕妥珠单抗用于不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者的一线治疗。2025年11月,该适应症的上市申请也已获得中国NMPA受理。
最新评论:4月2日,CDE官网公示,第一三共/阿斯利康的HER2 ADC德曲妥珠单抗一项新
2026-04-04 08:52 文章
德曲妥珠单抗在华获批新适应症 用于胃癌
内容简介:中国国家药品监督管理局(NMPA)2026年1月22日批准德曲妥珠单抗(trastuzumab deruxtecan)新增适应症,单药用于治疗既往接受过一种含曲妥珠单抗治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性(IHC 3+或IHC 2+/ISH+)成人胃或胃食管结合部腺癌患者。
最新评论:暂无评论
2026-01-24 13:43 文章
欧盟批准德曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗一线治疗乳腺癌
内容简介:欧洲药品管理局(EMA)2026年1月19日正式验证了德曲妥珠单抗(trastuzumab deruxtecan) 联合帕妥珠单抗的II类变更上市许可申请,用于治疗不可切除或转移性人表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌成人患者的一线治疗。
最新评论:暂无评论
2026-01-22 15:50 文章
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