辉瑞3月17日宣布CDK4抑制剂Atirmociclib(阿替莫昔利布)治疗HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌的II期FOURLIGHT-1研究取得了积极结果。这是全球首个完成II期研究的CDK4抑制剂。
该研究是一项介入性、开放标签、随机、多中心临床试验(n=264),评估了Atirmociclib联合氟维司群对比氟维司群或者依维莫司联合依西美坦治疗经CDK4/6抑制剂治疗后疾病进展的HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌成年患者的有效性和安全性。研究的主要终点为研究者评估的无进展生存期(PFS)。
结果显示,该研究达到了主要终点,Atirmociclib组患者的PFS显著改善 (HR=0.60,p=0.0007),数据具有统计学意义和临床意义。在所有预先指定的亚组中,PFS结果保持一致的获益趋势。总生存期(OS)作为次要终点,分析时尚未成熟(成熟度:20%)。


