辉瑞公布Tilrekimig用于中重度特应性皮炎的临床数据

辉瑞在2026年3月10日宣布其在研三特异性抗体Tilrekimig针对成人中重度特应性皮炎的II期临床试验取得积极顶线结果。研究达到主要终点，所有剂量组在第16周实现EASI-75的患者比例均显著高于安慰剂组，最高剂量组安慰剂校正后EASI-75应答率达49.4%。Tilrekimig耐受性良好，结膜炎发生率低于IL-4受体α抑制剂。辉瑞计划加速推进Tilrekimig至III期开发，AD关键性研究将于今年启动。

基于积极数据，辉瑞已启动关键性III期临床规划，计划2026年启动特应性皮炎III期试验（上市前决定性阶段）。同时，Tilrekimig的潜力不止于皮肤：正在开展哮喘（II期）、COPD（IIb/III期）研究——由于IL-4/IL-13/TSLP同样驱动呼吸系统2型炎症，Tilrekimig有望成为跨皮肤科与呼吸科的“广谱疗法”。

Tilrekimig的II期数据告诉我们，同时靶向多个致病通路，或许能在不增加甚至减少特定副作用的前提下，实现与现有标准相当的疗效。49.4%的安慰剂校正EASI-75应答率或许不算惊艳，但“更低结膜炎”这一标签，足以让它在拥挤的AD市场中找到属于自己的患者群体。