礼来第二款GLP-1/GIP药物Brenipatide进入III期 用于嗜酒症

礼来2025年10月22日在Clinicaltrials.gov网站上注册了Brenipatide用于治疗中至重度酒精使用障碍（AUD，即嗜酒症）的两项三期临床试验RENEW-ALC-1、RENEW-ALC-2。

根据礼来此前公开的信息，Brenipatide（LY3537031）为一款GLP-1/GIP双靶点受体激动剂，此前曾推进减重一期临床。此次启动三期临床意味着将突破方向锁定在酒精使用障碍适应症，这两项三期临床分别将入组1100例患者，预计2028年4月完成。

值得一提的是，今年8月，礼来公司还向中国提交了关于Brenipatide的临床试验申请。

综观礼来公司的发展，依托GLP-1技术平台，礼来在生物医药领域占据了显著的优势地位。其上市的替尔泊肽成为首个被批准的GLP-1/GIP双靶点激动剂，小分子GLP-1也在三期临床中取得了突破。同时，包括GIP激动剂、Amylin、ActRIIA/B抗体、第二个GLP-1/GIP双靶点激动剂、口服GGG三重激动剂在内的一系列核心产品正处于研发和临床阶段。此次Brenipatide在酒精使用障碍领域的新进展，再次展现了礼来公司在创新药物研发上的战略布局。