Caribou Biosciences公布vispa-cel用于淋巴瘤的I期研究数据

Caribou Biosciences 近日公布了其同种异体 CD19 CAR-T 细胞疗法 vispa-cel 的 I 期 ANTLER 研究最新长期随访数据——中位无进展生存期（PFS）达 17.1 个月，进一步证实这款通用型疗法治疗淋巴瘤的疗效可媲美自体 CAR-T 产品。

据 Caribou 称，vispa-cel是全球首款进入临床阶段的、采用 PD-1 基因敲除技术的同种异体 CAR-T。该基因编辑技术可避免 CAR-T 细胞过早耗竭，从而提升细胞活性。

截止至2026 年3月6日，有27例接受单剂量8000万个细胞优化版vispa-cel治疗的二线大B细胞淋巴瘤（2L LBCL）患者，该批次细胞取自30岁以下供体，且供体与患者之间至少存在两个人类白细胞抗原（HLA）位点匹配。这一优化给药亚组方案，也将作为后续关键性 III 期试验 ANTLER-3 的标准治疗方案与入组人群依据。

27 例患者的客观缓解率（ORR）达 82%，完全缓解率（CR）为 67%，PFS 达 17.1 个月，整体耐受性良好，未出现移植物抗宿主病（GvHD）及 3 级及以上免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS），相关数据将公布在 2026 年欧洲血液学年会（EHA）上。