辉瑞25价肺炎球菌结合疫苗现已启动Ⅲ期儿科项目

5月20日，辉瑞在ISPPD年会上公布其在研25价肺炎球菌结合疫苗PF-07872412的最新Ⅱ期数据结果。PF-07872412在多项免疫指标上优于已上市的20价疫苗Prevnar 20：第3剂接种后1个月，血清3型抗体几何平均滴度达4.22，是PREVNAR 20的8.8倍；第4剂接种后1个月，这一差距进一步拉大，抗体滴度为13.85，较PREVNAR 20提升约15倍，意味着该疫苗能为儿童提供更强、更持久的血清3型保护。

辉瑞指出，PF‑07872412的安全性与目前已批准的肺炎球菌疫苗保持一致。基于其在Ⅱ期随机对照试验中的积极表现，本月已正式启动25价肺炎球菌结合疫苗的儿童关键性Ⅲ期临床试验。辉瑞预计，如果试验成功，新疫苗有望将美国儿童可预防的肺炎球菌血清型覆盖率提升至约90%。