2.3类改良型新药多替拉韦拉米夫定替诺福韦片获批临床

艾迪药业2026年1月19日发布公告，其抗艾滋病领域在研的2.3类改良型新药多替拉韦拉米夫定替诺福韦片获得国家药监局临床试验批准，具体适应症为：患有人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染的成人和体重35kg或以上的儿童患者。

多替拉韦拉米夫定替诺福韦片是由艾迪药业开发的用于治疗HIV-1感染的化学药品2.3类复方制剂，其组分为：每片含多替拉韦钠（按C20H19F2N3O5计）50mg，拉米夫定300mg，富马酸替诺福韦二吡呋酯300mg。

该产品作为单片复方制剂（STRs），从原先的每次多片服药简化成每日一次、每次一片服用，对于需要长期接受治疗的HIV患者来说，简化了用药流程，能够减轻患者负担，提高患者的服药依从性，此外，复方制剂通过联合使用几种不同机制的药物，可以有效减少病毒对单一药物产生耐药的风险。