内容简介：公司心脑血管事业部的子公司上海蓝帆博元医疗科技有限公司研发和生产的三类医疗器械产品心启TM冠状动脉球囊扩张导管（以下简称心启TM）获得国家药品监督管理局的批准注册。

内容简介：华中科技大学附属协和医院（以下简称“协和医院”）对外宣布，华中首个CAR-T细胞免疫治疗门诊启用，这标志着该院在医疗领域新质生产力的应用与突破方面迈入加速道。从2015年CAR-T治疗的首个患者，到如今520位复发难治性血液病患者在该院获得成功。

内容简介：自主研发的新一代全磁悬浮左心室辅助系统BrioVAD™获得美国FDA批准开展临床试验。该里程碑式临床试验INNOVATE研究已获得FDA临床试验器械豁免许可（IDE），可以附条件启动患者招募。该研究将评估由同心医疗自主研发的新型全磁悬浮左心室辅助系统BrioVAD™用于治疗难治性心力衰竭的有效性和安全性。

内容简介：雅培宣布其Esprit BTK依维莫司洗脱可吸收支架系统已获FDA批准用于治疗膝下（BTK）慢性肢体威胁性缺血（CLTI）患者。

内容简介：为贯彻落实国家医保局办公室《关于落实2023年度医疗服务价格动态调整促进服务高质量发展的通知》（医保办函〔2023〕66号）要求，体现药学服务价值，促进临床合理用药和安全用药，结合我省实际，新增部分药学类医疗服务项目价格。

内容简介：2024年5月6日，高选择性醛固酮受体拮抗剂（MRA）——依普利酮由北京大学人民医院心血管内科孙宁玲教授开出中国首张处方，标志着国内首个用于治疗高血压的选择性MRA药物正式进入中国临床实践，为中国高血压管理带来全新治疗选择。

内容简介：齐鲁制药抗肿瘤药物盐酸苯达莫司汀注射用浓溶液（商品名：佑冉®）上市申请获批，为该产品国内首家获批上市。同时该产品视同通过一致性评价。盐酸苯达莫司汀注射用浓溶液为淋巴瘤患者提供新选择。

内容简介：依据《中华人民共和国药品管理法》《药品医疗器械境外检查管理规定》，国家药监局决定，允许Celgene Corporation自2024年1月18日起在变更后场地（受托生产企业：Abraxis BioScience, LLC，生产地址：620 N. 51st Avenue, Phoenix, AZ 85043 United States of America）生产的注射用紫杉醇（白蛋白结合型）（现注册证号：国药准字HJ20130650）进口、销售和使用。

内容简介：此次公布的研究数据显示，卡替拉韦长效注射剂在剂量间隔至少四个月的情况下，仍能保持稳定的血浆浓度，从而维持对HIV的有效抑制。这意味着患者每四个月只需接受一次注射，显著减少了治疗过程中的不便。

内容简介：2024年医保基金违法违规问题专项整治工作方案，为贯彻落实党中央、国务院决策部署，不断强化医保基金监管，切实维护医保基金安全，国家医保局联合最高人民法院、最高人民检察院、公安部、财政部、国家卫生健康委在全国范围开展医保基金违法违规问题专项整治工作，制定本方案。

内容简介：国家医保局、财政部、国家卫生健康委、国家中医药局决定在全国范围开展2024年医疗保障基金飞行检查工作。现将2024年医疗保障基金飞行检查工作方案。印发给你们，请遵照执行。

内容简介：CDE官网公示再鼎医药申报的艾加莫德注射液（皮下注射）拟纳入优先审评，拟用于治疗成人慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病（CIDP）患者。艾加莫德是一款FcRn拮抗剂，在治疗CIDP成人患者的临床研究中，与安慰剂相比，艾加莫德皮下注射可降低复发风险61%。

内容简介：百济神州宣布其PD-1抑制剂百泽安®（替雷利珠单抗）正式获得国家药监局批准，联合氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于局部晚期不可切除的或转移性的胃或胃食管结合部（G/GEJ）腺癌的一线治疗。

内容简介：XOLREMDI™（Mavorixafor，马沃利沙福 ）是一种选择性CXC趋化因子受体4（CXCR4）拮抗剂，是第一种专门用于WHIM综合征患者的疗法。FDA授予Mavorixafor治疗WHIM综合征的突破性疗法资格，并评估了优先审评中的新药申请（NDA）。

内容简介：中国国家药品监督管理局正式批准眼科注射双特异性抗体罗视佳®（Vabysmo®，通用名：法瑞西单抗）用于治疗继发于视网膜分支静脉阻塞（BRVO）的黄斑水肿。这是继糖尿病性黄斑水肿（DME）和新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）后，罗视佳®在华获批的第三项适应症。