国产新药为何难进医保

2008-09-10 10:05
虚假信息举报: 联系客服

    众所周知,在药品消费市场中,国产新药占据了主要的市场份额。笔者认为原因其一是因为中国的药品市场与国外有着明显的区别,中国具有自身独特的中医药文化背景,据笔者了解仅中草药、中成药在国民药品消费购买力中占去了近1/3的市场份额,全部的国产药至少要占4/5以上;其二是因为改革开放这么多年,形成了象江苏扬子江药业集团等一大批具有原研制能力的医药制造企业,他们不但有搞研制创新,而且自主产权意识也已明显增强,同时我们加入WTO已经很多年,国外著名医药制造企业的原研制技术也已经被国内很多中小药企所仿制,因为中小企业的无论是人力成本还是管理成本都比国外的低,因此国产仿制药的市售零价自然就比进口药便宜得多了。

    客观地讲,除了临床新药和打品牌广告的OTC药品之外消费者愿意现金购买的药品极少。药品是特殊商品,病人进入医院,就意味着丧失了自行购买权,开什么药,一般都是由医生说了算;此外,打品牌广告的OTC药也是消费者愿意现金购买的药品,打广告可以直接针对顾客的疾病特点形象、直接地宣传药品的功能用途和适应症,有时候还能含糊地表露点治疗效果,因此对消费者来说,极容易激起他们的购买兴趣,所以笔者认为消费者愿意现金买单的没有进入医保目录的药品还是比较普遍的。实际上,药品价格有政府定价和企业自主定价两种类型,医保药品大多由政府定价,它的价格是是由政府统一规定的,医院和药店不能高于该价格出售;而非医保药品绝大多数则由企业自主定价,也可以这么认为:如果一个品种价格如果是50元/盒的话,只要没有很激烈的竞争,那么医院或药店卖80元/盒也是不算违反价格法的。

    对于医院来说,他们愿意使用非医保药品,因为这样不但能让医院能赚到暴利,而且还能让临床医生吃到高额的回扣,那为什么他们要进医保药呢?但是药店则不然,因为消费者到药店选购药品比在医院要自由得多,随着社会文化的发展,现在的消费者到药店购药大多数是带有一定目标性的,也就是说他们买什么品牌的药,一大部分人实际上在进店前就早已打算好了,就是没有目标,那么进入药店购买的也是非处方药居多,而现在的非处方药又有很多被赶出了医保品种目录,而从国家总的趋势来看,全民医保已基本定局,只是时间问题,既然有了全民有了医疗保险,那么这就会大大地削弱现金购药的比重,因此在药店行业赢利能力日渐疲软的今天,进入医保目录的高毛利药品必定能够引起药店极大的兴趣。

    就目前来说,对国产新药难以进入国家医保药品目录有两种观点:一种理由是,让“国产新药难进医保”的局面长期下去,势必会挫伤到医药制造企业研发新品的积极性;但另一种观点又是,能够进入医保的进口药,绝大多数的使用临床年限已超过了两年,安全性和疗效基本得到了认定。按《国家基本医疗保险和工伤保险药品目录》规定,国产新药进入医保药品目录前必须得到“超过两年临床使用”的安全保证,因此国产新药达不到年限不能进入医保目录,这也是情理之中的事情。但既然能让新药上市销售,其安全性和疗效方面还是有点把握的,那么能让消费者去用现金购买,又为何不能让他们去刷卡呢?笔者认为,这主要还是受主观意识影响得比较多一点,其实这只是两种结算方式的不同而已。说得严重一点就是,如果消费者不能通过刷卡购买到目标性的国产新药,那么他们就转而购买进口药,买进口药就会损害国内企业的生存;为此,笔者建议有关部门可为GMP体系完善、信誉度高的大型企业生产的国产新药,开辟一条进入医保目录的专项通道,就像新药通过临床试验后即可取得新药批文上市销售一样,减少他们进入医保环节,增强监管力度。

登录 | 注册
当前汉字数: 0
我要咨询
偏头痛新药阿托吉泮落地广东 播放
内容简介:偏头痛新药阿托吉泮落地广东 没被偏头痛折磨过的人,永远不懂它发作起来有多痛。 我国有超过1亿人受偏头痛困扰,相当于每十个人里,可能就有1个是偏头痛患者。这种病目前虽无法彻底根治,但通过全程规范化管理,可以有效减少发作频率、减轻疼痛程度。 近日,广东省人民医院通过“港澳药械通”政策,正式引进了偏头痛新药——阿托吉泮。该药属于吉泮类小分子靶向药,是目前唯一同时获批用于发作性偏头痛和慢性偏头痛预防
最新评论:暂无评论
视频时长:00分50秒 视频
湖南方盛制药的三花清解颗粒正式获批临床
内容简介:湖南方盛制药研发的1.1类中药新药三花清解颗粒正式获批临床,适应症为疏风清热、解毒利咽。用于急性上呼吸道感染风热证。急性上呼吸道感染是临床上最常见的疾病之一,涵盖了普通感冒、急性咽炎、急性扁桃体炎、急性喉炎等病种。
最新评论:暂无评论
2026-08-12 00:04 文章
自体天然肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)注射液拟纳入突破性疗法
内容简介:拟将上海君赛生物科技有限公司自体天然肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)注射液(GC 101,Nolgileucel/诺吉仑赛)纳入突破性疗法治疗品种,适应症:晚期黑色素瘤。今年6月份,君赛生物在2026ASCO年会上公布GC101治疗晚期黑色素瘤关键II期临床研究(MIZAR-003)结果。
最新评论:暂无评论
2026-08-11 10:14 文章
急性高原病新药乙酰唑胺缓释胶囊获批上市
内容简介:乙酰唑胺缓释胶囊属于碳酸酐酶抑制剂,通过调节人体酸碱平衡、优化呼吸状态、提升机体血氧水平,改善人体对高原低压缺氧环境的适应能力,从源头降低急性高原病发病风险,减少头痛、胃肠道不适、头晕等高反相关症状的发生。
最新评论:暂无评论
2026-08-10 00:10 文章
胆管癌新药捷恩泰®替恩戈替尼片附条件批准上市
内容简介:药捷安康8月6日公告,公司自主研发的1类新药捷恩泰®(替恩戈替尼片)获得国家药品监督管理局(NMPA)附条件批准上市,用于既往接受过系统性治疗和FGFR抑制剂治疗,且具有成纤维细胞生长因子受体(FGFR)2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者的治疗。
最新评论:暂无评论
2026-08-08 14:07 文章
关键词:
我要提问
药学专业问题解析
去 提 问
粤公网安备 44190002000244号  粤ICP备10223721号-1  资质文件  Copyright © 东莞力联信息技术有限公司
互联网药品信息备案:粤网药信备字(2025)第01024号  广播电视节目制作经营许可证:(粤)字第04266号
药品交易平台备案:(粤)网药平台备字(2023)0003-001号  医疗器械交易平台备案:(粤)网械平台备字(2019)第00012号
增值电信业务经营许可证:粤B2-20090010  兔灵医药大健康私域直播平台诚招一级代理:查看招商文档
下载APP
关注公众号