秦皇岛北戴河新区2026年4月24传来重磅医疗喜讯,全球首个获美国 FDA 批准的实体瘤细胞免疫治疗产品普列威(Sipuleucel-T 注射液,商品名:PROVENGE®),经北戴河新区技术审核、伦理审查及多项合规审批,正式在北戴河维元医院开展临床转化应用。
这标志着国际前沿细胞免疫治疗技术首次在国内落地,彻底打破我国转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者需出国才能接受该疗法的困境,为晚期前列腺癌患者带来全新治疗希望,也为我国细胞免疫治疗产业发展树立重要里程碑。
作为全球细胞免疫治疗领域的开创性产品,普列威拥有无可替代的行业地位与临床价值。2010 年,普列威获美国 FDA 批准上市,成为全球首个获批用于治疗实体瘤的细胞免疫治疗药物,开创了实体瘤细胞免疫治疗的新时代。


