诺和诺德2025年9月15日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已批准更新Rybelsus(口服司美格鲁肽)的标签,以反映SOUL试验中观察到的心血管获益。Rybelsus成为首个且唯一在欧盟获批用于2型糖尿病且已被证明具有心血管获益的口服胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1 RA)。
GLP-1属于一类被称为肠促胰素的肠道分泌激素,通常在人体摄入食物时分泌,其作用包括调节胰岛素分泌、胃排空和抑制食欲等。
这一批准是基于IIIb期SOUL研究的结果。该研究旨在评估Rybelsus对患有2型糖尿病且伴有动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)和/或慢性肾病(CKD)的成年患者的心血管结局影响。结果显示,口服塞格鲁肽(Rybelsus)在高心血管风险的2型糖尿病成人中,与安慰剂相比,将心血管死亡、心脏病发作和中风减少了14%。


