他们实行医药分业制度，保证每一个加拿大人都有使用安全有效的处方药的权利，没有一个加拿大人会因为无力支付而不能使用需要的处方药。而定价政策旨在控制加拿大的药价并且确保该国药价永远不是全球最高的。
为达到上述目的，该国政府规定：无论任何地方的加拿大人都有相同的权利使用处方药；处方决策时以病人为中心，考虑每一个病人的需求和治疗效果，尊重病人和医疗服务提供者之间的关系。价格政策还规定定价时应该考虑病人、消费者、药物研发者、生产者、药师和政府的利益与相对支出的权衡。
《专利法》（PatentAct）是加拿大的联邦立法，是加拿大专利法律中重要的一项立法。它制定授予专利权的标准、获得专利权的过程以及专利权的强制执行。1791年，魁北克省给予加拿大历史上的第一项专利，直到《英属北美条约》通过，加拿大有了自己的立法权后，才在1869年作为《英属北美条约》的一部分有了第一部《专利法》。1987年的修正案对加拿大药品监管具有里程碑意义，因为这次建立了PMPRB。《食品药品法》（FoodandDrugAct）于1985年被联邦议会通过，该法对药品、食品、化妆品、医疗器械等方面做了详细规定，并且还设有许多创新性的规定。过高价格指南（ExcessivePriceGuideline）从严格意义上讲并不是法规，它是PMPRB对于专利药品价格管理制定的一项价格比较的标准。
具体定价方面，他们的做法是：药品由联邦政府定价，PMPRB审评专利药品价格，专利药品根据不同消费群体的全国平均交易价格来确实最初价格，并且参考价格审评时比较对象的价格，即七国价格或者同类药品价格。非专利药价格由联邦政府制定价格后地方政府进行管理。
加拿大是全球第8大药品市场，并以每年8%的增长率成为全球增长第四快的药品市场，但加拿大的专利药品价格相对于毗邻而居的美国要低很多。
（作者系沈阳药科大学工商管理学院副教授）
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