多巴丝肼片价格对比 美多芭
包装规格:0.25g*40片
生产厂家:上海罗氏制药有限公司
最新评论:在哪买美多芭呀多少釴一盒,网上买
2026-06-07 14:03
吗替麦考酚酯胶囊价格对比 骁悉
包装规格:0.25g*40粒
生产厂家:上海罗氏制药有限公司
最新评论:吗替麦考酚酯胶囊(骁悉)属于“原研地产化品种”,原料和工艺沿用罗氏原研技术,但生产环节在国内完成,严格意义上是​​国产药​​,但质量和疗效与原研药一致。
2026-10-27 11:04
阿替利珠单抗注射液价格对比 泰圣奇
包装规格:1200mg(20ml)
生产厂家:德国Roche Diagnostics GmbH
最新评论:8月14日,罗氏旗下公司中外制药宣布,已向日本厚生劳动省递交了抗癌药物/人源化抗PD-L1单克隆抗体Tecentriq(阿替利珠单抗)静脉注射液840mg的新适应症上市申请,用于成人及儿童微卫星高度不稳定(MSI-High)结肠癌患者的术后辅助治疗。
2026-05-19 08:39
罗氏血糖试纸(葡萄糖脱氢酶法)价格对比 100片
型号规格:100片试纸+100个针头
生产厂家:德国罗氏血糖健康医护公司Roche Diabetes Care GmbH/代理人名称:罗氏诊断产品(上海)有限公司
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2026-08-14 10:15
罗氏主动召回乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂盒
内容简介:罗氏诊断公司Roche Diagnostics GmbH对其生产的乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂盒(电化学发光法)(注册证号:国械注进20143405198)发起主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
最新评论:暂无评论
2026-08-11 13:23 文章
伐米奇拜单抗用于葡萄膜炎性黄斑水肿拟纳入优先审评
内容简介:罗氏的伐米奇拜单抗(vamikibart)拟纳入优先审评,用于治疗葡萄膜炎性黄斑水肿(UME)。伐米奇拜单抗是一款在研的IL-6单抗,给药方式是玻璃体腔注射。IL-6是炎症反应里的关键细胞因子,在葡萄膜炎、黄斑水肿等眼内炎症环境中,会推动血管渗漏、视网膜增厚和视功能下降。
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2026-08-04 10:33 文章
奥妥珠单抗新适应症获FDA优先审评资格:原发性膜性肾病
内容简介:罗氏7月15日宣布,美国FDA已授予奥妥珠单抗(Gazyva®/Gazyvaro®)治疗原发性膜性肾病 (pMN) 的新适应症上市申请优先审评资格。FDA 预计将于 2026 年 11 月前做出批准决定。该研究旨在评估奥妥珠单抗治疗成人原发性膜性肾病的疗效和安全性,对照组为他克莫司。
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2026-07-21 00:09 文章
帕金森新药普拉西珠单抗启动III期临床
内容简介:罗氏近日登记了一项在早期帕金森病受试者中评价静脉输注prasinezumab(普拉西珠单抗)的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期研究。该研究旨在接受稳定左旋多巴对症单药治疗的早期帕金森病(PD)受试者中评价prasinezumab相比安慰剂的有效性、安全性和药代动力学。
最新评论:可以报名吗?家里有63岁老人帕金森早期
2026-07-13 09:14 文章
Divarasib(迪瓦拉西布)用于NSCLC的3期临床试验取得积极结果
内容简介:罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)7月3日宣布,在研下一代KRAS G12C抑制剂divarasib(迪瓦拉西布)在用于治疗经治KRAS G12C非小细胞肺癌(NSCLC)患者的3期临床试验Krascendo 1中取得积极结果。
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2026-07-04 12:22 文章
Enspryng®萨特利珠单抗用于甲状腺眼病获FDA优先审评资格
内容简介:罗氏6月30日宣布,美国FDA已接受Enspryng(satralizumab,萨特利珠单抗)用于治疗甲状腺眼病(TED)的补充生物制品许可申请(sBLA),并授予其优先审评资格。FDA预计将于2026年10月15日做出审批决定。
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2026-07-01 11:46 文章
全自动高效液相色谱串联质谱检测系统价格对比 罗氏
型号规格:cobas pro i 601 analyzer
生产厂家:德国罗氏诊断公司
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2026-06-30 13:45
奥妥珠单抗注射液用于原发性膜性肾病拟纳入优先审评
内容简介:罗氏(Roche)申报的奥妥珠单抗注射液拟纳入优先审评,适用于原发性膜性肾病(pMN)成人患者的治疗。奥妥珠单抗注射液(obinutuzumab)是一种经糖基工程优化的抗CD20单克隆抗体,旨在实现更深层次的组织B细胞清除。
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2026-06-06 11:57 文章
乳腺癌新药吉雷司群在华申报上市
内容简介:罗氏的吉雷司群(Giredestrant)申报上市,用于联合依维莫司治疗既往接受过内分泌疗法治疗且携带ESR1突变的ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者。该药物已于今年2月在美国申报上市,PDUFA日期为2026年12月18日。
最新评论:罗氏6月2日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已受理Giredestrant
2026-06-03 09:32 文章
罗氏公布IgA肾病新药赛法色生的研究数据
内容简介:罗氏研发的Sefaxersen(赛法色生)作为全球首款靶向FB mRNA的反义寡核苷酸(ASO)药物,在WCN 2026会议上公布了多项重磅研究数据,为IgA肾病精准治疗提供全新循证依据。Sefaxersen在中国人群中的PK暴露量与全球I期研究一致,支持70mg剂量推进Ⅲ期研究。
最新评论:暂无评论
2026-04-25 17:40 文章
奥妥珠单抗注射液获批新适应症:狼疮肾炎和肾病综合征
内容简介:罗氏奥妥珠单抗注射液的一项新适应症上市申请获得受理,本次申报类型为治疗用生物制品3.1类,即境外生产的境外已上市、境内未上市的生物制品申报上市。根据公开资料及临床试验进展,推测其适应症为狼疮肾炎。
最新评论:暂无评论
2026-04-13 09:02 文章

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