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帕博利珠单抗 相关内容
帕博利珠单抗注射液(可瑞达/k药/Keytruda)
¥
9390.00
起
包装规格:
100mg/4ml
生产厂家:爱尔兰MSD Ireland (Carlow)
最新评论:8月10日,ClinicalTrials.gov 官网显示,艾伯维登记了一项评估静脉注射 ABBV-1480联合化疗与帕博利珠单抗联合化疗一线治疗成人局部晚期/转移性非小细胞肺癌疗效的 III 期研究(登记号:NCT07756645)。
2026-07-19 10:50
6
商家销售
帕博利珠单抗和芦康沙妥珠单抗联合申报上市 用于非小细胞肺癌
内容简介:默沙东帕博利珠单抗和科伦博泰芦康沙妥珠单抗联合申报上市,用于一线治疗PD-L1肿瘤比例分数(TPS)≥1%的EGFR基因突变阴性和ALK阴性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
最新评论:7月15日,科伦博泰宣布TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗(sac-TMT,亦称S
2026-07-16 08:45
文章
FDA批准帕博利珠单抗和维恩妥尤单抗联合治疗膀胱癌
内容简介:美国FDA正式批准帕博利珠单抗(KEYTRUDA)/帕博利珠单抗透明质酸酶复方制剂(KEYTRUDA QLEX)联合维恩妥尤单抗(Padcev)围术期方案,用于成人可手术肌层浸润性膀胱癌(MIBC)的全程治疗,包含术前新辅助治疗、膀胱切除术后辅助治疗。
最新评论:暂无评论
2026-07-13 00:35
文章
维恩妥尤单抗联合帕博利珠单抗在欧盟获批用于膀胱癌
内容简介:安斯泰来6月24日宣布,欧盟委员会已批准 PADCEV(维恩妥尤单抗)联合 Keytruda(帕博利珠单抗)作为新辅助治疗(术前治疗),并在根治性膀胱切除术后继续作为辅助治疗,用于治疗不适合接受含顺铂化疗的可切除肌层浸润性膀胱癌(MIBC)成人患者。
最新评论:暂无评论
2026-06-26 00:10
文章
2025年销售额超过100亿美元的13款新药
内容简介:根据2025年全球药品销售数据,共有13款药物的年销售额突破了100亿美元大关,这些药物主要集中在肿瘤免疫、代谢疾病、自身免疫性疾病等领域,Keytruda(帕博利珠单抗),企业:默沙东靶点:PD-1,销售额:316.80亿美元
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2026-02-23 13:52
文章
中国批准帕博利珠单抗新适应症-原发晚期或复发性子宫内膜癌
内容简介:默沙东的PD-1抑制剂帕博利珠单抗(商品名:可瑞达)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,联合卡铂和紫杉醇用于错配修复缺陷(dMMR)的原发晚期或复发性子宫内膜癌成人患者的一线治疗,随后以帕博利珠单抗单药维持治疗。
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2026-02-17 16:56
文章
欧盟批准帕博利珠单抗皮下注射制剂上市 1~2分钟完成给药
内容简介:默沙东(MSD)2025年11月19日宣布,欧盟委员会(EC)已批准旗下Keytruda SC(pembrolizumab与berahyaluronidase alfa)皮下注射疗法,用于Keytruda(帕博利珠单抗)在欧洲所获批的全部33项成人适应症。
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2025-11-24 11:57
文章
欧盟批准帕博利珠单抗的围手术期方案 用于头颈部鳞状细胞癌
内容简介:欧洲委员会于2025年10月29日批准了帕博利珠单抗的围手术期治疗方案,用于肿瘤PD-L1联合阳性评分(CPS)≥1的可切除局部晚期头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)成人患者。该方案为新辅助帕博利珠单抗单药→术后辅助帕博利珠单抗联合放疗±顺铂→后续帕博利珠单抗单药维持。
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2025-10-30 13:00
文章
Olomorasib获FDA突破性疗法认定 与帕博利珠单抗联用
内容简介:近日,礼来宣布,美国FDA已授予其KRAS G12C抑制剂Olomorasib(LY3537982)突破性疗法认定,与抗PD-1疗法Keytruda(pembrolizumab,帕博利珠单抗)联用,一线治疗不可切除的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,这些患者携带KRAS G12C突变且PD-L1表达水平≥50%。
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2025-09-08 11:16
文章
可瑞达R帕博利珠单抗注射液获批用于宫颈癌治疗
内容简介:近日,默沙东公司宣布,其研发的PD-1抑制剂帕博利珠单抗注射液(商品名:可瑞达®)在中国获得了新的治疗适应证批准。这款药物现可联合放化疗,用于国际妇产科联盟(FIGO)2014 III-IVA期宫颈癌患者的治疗,标志着帕博利珠单抗在中国境内首次获批用于宫颈癌的治疗。 此次新适应证的获批,是基于全球3期临床试验KEYNOTE-A18的研究数据。该试验结果显示,在局部晚期宫颈癌患者中,与传
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视频时长:01分46秒
视频
帕博利珠单抗(可瑞达)胆道癌新适应证获批
内容简介:默沙东宣布,其PD-1抑制剂帕博利珠单抗(商品名:可瑞达)已获得中国国家药品监督管理局批准联合吉西他滨和顺铂用于局部晚期或转移性胆道癌患者的一线治疗。此次新适应证的获批是基于全球III期临床试验KEYNOTE-966的数据。
最新评论:12月3日,默沙东宣布,其PD-1抑制剂帕博利珠单抗(商品名:可瑞达)已获得中
2024-12-05 15:29
文章
维恩妥尤单抗上市申请获受理 联合帕博利珠单抗用于尿路上皮癌
内容简介:3月28日,CDE官网显示,安斯泰来维恩妥尤单抗(enfortumab vedotin,Nectin-4 ADC)和默沙东帕博利珠单抗(pembrolizumab,PD1单抗)上市申请获受理,适应症为二者联合用于一线治疗既往未经治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌(la/mUC)成年患者。
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2024-03-29 10:59
文章
帕博利珠单抗(可瑞达)胃癌新适应证获批
内容简介:默沙东宣布,其PD-1抑制剂帕博利珠单抗(商品名:可瑞达®)已获得中国国家药品监督管理局批准联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗,用于局部晚期不可切除或转移性HER2-阴性胃或胃食管结合部腺癌患者的一线治疗。这是可瑞达®在中国获批的第3个用于消化道肿瘤一线治疗适应证。
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2023-12-20 12:56
文章
帕博利珠单抗的噬血细胞综合征和粒细胞缺乏风险
内容简介:日本厚生劳动省(MHLW)及药品和医疗器械管理局(PMDA)近期宣布,帕博利珠单抗(Pembrolizumab,商品名:可瑞达)的产品说明书应做修改,在不良反应项下增加噬血细胞综合征以及粒细胞缺乏症。
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2020-07-16 11:10
文章
纳武利尤单抗和帕博利珠单抗的结核病及肠炎风险
内容简介:近期,日本厚生劳动省(MHLW)及药品和医疗器械管理局(PMDA)宣布纳武利尤单抗(商品名:欧狄沃)和帕博利珠单抗(商品名:可瑞达)的产品说明应进行修改,在不良反应项下增加结核病、肠炎的有关提示。
最新评论:暂无评论
2020-07-15 11:12
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2025-04-14 02:45
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