国家药监局注销聚医疗一次性使用冠状动脉球囊扩张导管

来源:国家药监局2024-09-06 10:57
虚假信息举报: 联系客服

按照《医疗器械监督管理条例》规定,根据企业申请,国家药品监督管理局现注销业聚医疗(荷兰)有限公司的1个产品:一次性使用冠状动脉球囊扩张导管,注册证编号:国械注进20163030725。

国械注进20163030725注册信息如下:

注册证编号:国械注进20163030725
注册人名称:业聚医疗(荷兰)有限公司OrbusNeich Medical, B.V.
注册人住所:Drs. W. van Royenstraat 5, 3871 AN Hoevelaken
生产地址:Drs. W. van Royenstraat 5, 3871 AN Hoevelaken
代理人名称:业聚医疗器械(深圳)有限公司
代理人住所:深圳市福田区福保街道福保社区金葵路1号
产品名称:一次性使用冠状动脉球囊扩张导管Sapphire Coronary Dilatation Catheter
管理类别:第三类
适用范围/预期用途:该产品适用于冠状动脉缺血患者冠脉狭窄部分的球囊扩张,以改善心肌灌注。
备注:原注册证编号:国械注进20163770725
审批部门:国家药品监督管理局
批准日期:2021-01-26
有效期至:2026-01-25

(登录 | 注册)
当前汉字数: 0
我要咨询
国家药监局注销美国雅培血细胞分析仪和全自动血细胞分析仪
内容简介:国家药监局关于注销血细胞分析仪等2个医疗器械注册证书的公告(2024年第110号)。根据企业申请,国家药品监督管理局现注销美国雅培公司2个产品的医疗器械注册证:血细胞分析仪,注册证编号:国械注进20162224758;全自动血细胞分析仪,注册证编号:国械注进20182220107。
最新评论:暂无评论
2024-09-11 11:00 文章
国家药监局注销哲米芬氟化泡沫和口腔用氟化钠保护剂
内容简介:按照《医疗器械监督管理条例》规定,根据企业申请,国家药品监督管理局现注销哲米芬公司的2个产品:氟化泡沫(木糖醇),注册证编号:国械注进20172176695;口腔用氟化钠保护剂,注册证编号:国械注进20182170118。
最新评论:暂无评论
2024-09-06 10:58 文章
国家药监局注销北京三维灵动金属骨小梁AVN重建系统
内容简介:按照《医疗器械监督管理条例》规定,根据企业申请,国家药品监督管理局现注销北京三维灵动科技有限公司的1个产品:金属骨小梁AVN重建系统,注册证编号:国械注准20163131147。
最新评论:暂无评论
2024-09-06 10:57 文章
国家药监局注销斯派恩华腰椎融合器和颈椎融合器
内容简介:按照《医疗器械监督管理条例》规定,根据企业申请,国家药品监督管理局现注销斯派恩华医疗器械有限公司的2个产品:腰椎融合器,注册证编号:国械注进20173130182;颈椎融合器,注册证编号:国械注进20173130213。
最新评论:暂无评论
2024-09-06 10:57 文章
一次性使用冠状动脉球囊扩张导管价格 635-153-1J 业聚医疗
型号规格:635-153-1J
生产厂家:业聚医疗器械(深圳)有限公司
最新评论:暂无评论
2022-09-27 17:21
我要提问
药学专业问题解析
去 提 问
粤公网安备 44190002000244号  粤ICP备10223721号-1  资质文件  Copyright © 东莞力联信息技术有限公司
互联网药品信息备案:粤网药信备字(2025)第01024号  广播电视节目制作经营许可证:(粤)字第04266号
药品交易平台备案:(粤)网药平台备字(2023)0003-001号  医疗器械交易平台备案:(粤)网械平台备字(2019)第00012号
增值电信业务经营许可证:粤B2-20090010  兔灵医药大健康私域直播平台诚招一级代理:查看招商文档
下载APP
关注公众号