6月3日,ClinicalTrials官网登记了一项旨在评估QL1706((艾帕洛利托沃瑞利单抗,又称艾托组合抗体))联合贝伐珠单抗一线治疗晚期卵巢透明细胞癌疗效的III期临床研究(NCT07002346)。这是一项随机、开放标签、平行分配的III期临床试验,计划入组226名受试者,随机分配接受QL1706联合贝伐珠单抗、紫杉醇联合卡铂化疗治疗。
主要终点是BICR根据RECISTv1.1评估的无进展生存期(PFS),次要终点包括研究者评估的PFS,总生存期(OS)等。该研究计划在2025年6月1日开始,在2029年6月1日完成。
QL1706(艾帕洛利托沃瑞利单抗,又称艾托组合抗体)是齐鲁制药利用MabPair®生物技术平台研发的全球首创双功能组合抗体,由靶向人PD-1的重组人源化IgG4单抗和靶向人CTLA-4的重组人源化IgG1单抗组成。