国家药品监督管理局附条件批准鞍石生物旗下全资子公司北京浦润奥生物科技有限责任公司申报的1类创新药伯瑞替尼肠溶胶囊上市。该药适用于治疗具有间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。
伯瑞替尼是一种细胞-间质上皮转化因子(c-MET)受体酪氨酸激酶抑制剂,可抑制 c-MET高表达肿瘤细胞的增殖。该药品的上市为MET外显子14跳变非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。
鞍石生物已递交脑胶质瘤新适应症的pre-NDA申请,拟用于治疗经放疗和替莫唑胺治疗后复发或不可耐受的,具有PTPRZ1-MET融合基因的IDH突变型WHO4级星形细胞瘤或既往有较低级别病史的胶质母细胞瘤(GBM)成人患者。伯瑞替尼肠溶胶囊针对上述GBM适应症的申请,获得了CDE(中国国家药品监督管理局药品审评中心)拟纳入优先审评。