那米司特片(博优维)获批新适应症 用于进展性肺纤维化

勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）2025年12月10日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准那米司特片(博优维)用于治疗成人进展性肺纤维化（PPF）。那米司特是一款选择性磷酸二酯酶4B（PDE4B）抑制剂，同时具有免疫调节、血管保护和抗纤维化作用。继近期在美国和中国获批用于治疗特发性肺纤维化(IPF)之后，PPF是那米司特获批的第二个适应症。

PPF是一种进展性疾病，最终会导致患者死亡，其特征是肺部出现不可逆的瘢痕，并且随着时间的推移而加重。随着PPF病程的进展，患者的日常活动变得越来越困难，死亡风险也随之增加。然而令人遗憾的是，PPF患者常常延误或停止治疗，导致疾病持续进展，症状加重，生活质量下降。

那米司特是勃林格殷格翰在研的新型PDE4B抑制剂，其通过抑制PDE4B酶发挥作用，该酶在肺部高度表达，并与纤维化和炎症过程密切相关。通过抑制这些通路，那米司特展现了抗纤维化和抗炎的双重效果，有望为PPF患者带来临床获益。