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- 【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！
- 【产品名称】奥妥珠单抗注射液
- 【商品名/商标】
佳罗华/Gazyva
- 【规格】1000mg(40ml)
- 【主要成份】活性成份：奥妥珠单抗。奥妥珠单抗注射液系由中国仓鼠卵巢(CHO)细胞表达制备的人源化、糖基工程化抗CD20单克隆抗体(IgG1/κ型)。辅料：L-组氨酸、L-组氨酸盐酸盐一水合物、海藻糖二水合物、泊洛沙姆188
- 【性状】透明、无色至略带褐色的溶液。
- 【功能主治/适应症】
奥妥珠单抗注射液与化疗联合，用于初治的Ⅱ期伴有巨大肿块、Ⅲ期或Ⅳ期滤泡性淋巴瘤成人患者，达到至少部分缓解的患者随后用奥妥珠单抗维持治疗。
- 【用法用量】一般信息：如需用其他生物制品替换奥妥珠单抗，应事先获得处方医师同意。奥妥珠单抗应通过专用输液管静脉输注给药，并应在配备完善的急救复苏设施的情况下由至少一名经验丰富的医生密切监督使用。奥妥珠单抗输注不应以静脉推注的方式给药，应使用0.9%氯化钠溶液作为输注溶媒(见使用、操作和处置的特殊说明)。肿瘤溶解综合征(TLS)的预防及用药：肿瘤负荷高和/或肾功能受损(CrCl＜70mL/min)的患者存在TLS风险，应接受预防性治疗。依据标准操作指南，开始奥妥珠单抗输注前的预防性治疗应包括充分水化和给予抑制尿酸的药物(例如别嘌醇)或尿酸氧化酶(例如拉布立酶)等适用的替代药物(见[注意事项])。如果医生认为有必要，患者应在后续每次输注前继续接受预防性治疗。输液相关反应(IRR)的预防及用药：表1列出了降低输液相关反应风险的预防药物(见[注意事项])。在奥妥珠单抗静脉输注过程中IRR的可能症状包括低血压。因此，在每次奥妥珠单抗输注前12小时以及输注期间和输注后1小时内，应考虑暂停使用降压药(见[注意事项])。标准剂量：奥妥珠单抗的推荐剂量为静脉给予1000mg，如表2所示。对于初治的滤泡性淋巴瘤患者，奥妥珠单抗应按如下方式与化疗联合给药：●与苯达莫司汀联合给药1，6个周期，每个周期28天，或●与CHOP联合给药，6个周期，每个周期21天，然后增加2个周期的奥妥珠单抗单药治疗，或●与CVP联合给药，8个周期，每个周期21天。经过最初6或8个周期奥妥珠单抗与化疗的联合治疗，达到完全或部分缓解的患者应继续接受奥妥珠单抗(1000mg)单药维持治疗，每2个月1次，直至疾病进展或最长达2年。单药维持治疗在诱导治疗期最后一次奥妥珠单抗给药后大约2个月开始。奥妥珠单抗在第1周期应以标准输注速率给药(参见表2)。在第1周期内未发生≥3级输注相关反应(IRR)的患者中，可从第2周期开始以短程(约90分钟)输注(SDI)给药(参见表3)。延迟或遗漏给药：如果计划的奥妥珠单抗用药出现遗漏，应尽快给药；不要跳过该次给药或等到下一次计划的给药时间。如果在第1周期的第8天或第1周期的第15天之前发生了毒性反应，则需要延迟给药，应在毒性反应恢复后给予这些剂量。在这种情况下，所有后续访视和第2周期的开始均将根据第1周期中的延迟情况进行调整。在奥妥珠单抗和化疗联合治疗期间，调整给药计划时应保持化疗周期之间的时间间隔。在维持治疗期间，后续给药依照原定方案给药。治疗期间的剂量调整：不建议降低奥妥珠单抗的剂量。对于不良事件的症状(包括IRR)管理，请参见下表4和[注意事项]。特殊人群：肝功能不全：尚未确立奥妥珠单抗在肝功能受损患者中的安全性和有效性。肾功能不全：在轻度或中度肾功能受损患者中(CrCl30-89mL/min)，无需进行剂量调整。尚未在CrCl＜30mL/min的患者中对奥妥珠单抗的安全性及有效性进行研究(参见[肾功能受损患者]和[药代动力学]特殊人群中的药代动力学)。老年人：在年龄≥65岁的患者中不建议进行剂量调整(参见[老年用药])。儿童：尚未确立奥妥珠单抗在18岁以下患者中的安全性和有效性。使用、操作和处置的特殊说明：稀释和配制说明：奥妥珠单抗应由医护人员使用无菌针头和注射器按照无菌操作规范进行制备。应在给药前目视检查是否存在颗粒物和变色。从药瓶中抽取40mL奥妥珠单抗浓缩液，在含有无菌、无致热原的0.9%氯化钠水溶液的PVC或非PVC聚烯烃输液袋(可使用250mL的输液袋)中进行稀释。本品给药的最终浓度应该在0.4mg/mL～4mg/mL。请勿将本品与其他药物混合。应缓慢地倒转输液袋以混合溶液，避免产生过多的泡沫。用0.9%氯化钠稀释奥妥珠单抗，稀释后的浓度范围是0.4mg/mL至20.0mg/mL，奥妥珠单抗与聚氯乙烯或聚乙烯或聚丙烯或聚烯烃输液袋或聚氯乙烯(PVC)或聚氨酯(PUR)或聚乙烯(PE)输液器、可选配聚醚砜(PES)输液过滤器、聚碳酸酯(PC)制成的三通旋塞阀输液辅助装置和由聚醚氨酯(PEU)制成的导管之间未观察到不相容现象。不得振摇或冷冻稀释溶液。输注液的使用与保存：使用中理化稳定性研究表明，输注液在2℃～8℃下存放24小时，随后在室温下(≤30℃)存放24小时，之后在不超过24小时内完成输注的情况下，可保持输注液使用中的理化稳定性。从微生物稳定性角度而言，制备好的输注液应立即使用。如果不立即使用，应由使用者负责使用前的保存时间和保存条件，通常在2℃～8℃条件下不超过24小时，但是在受控的和经过验证的无菌状态条件下进行稀释保存的情况除外。奥妥珠单抗瓶装制剂不含抗菌防腐剂。因此，必须小心，以确保输注液在制备期间不受微生物污染。配伍禁忌：请勿使用葡萄糖(5%)溶液等其他稀释剂对奥妥珠单抗进行稀释，因为尚未对此类应用进行检测。未用/过期药品的处置：应尽量减少药物进入环境中。不应通过污水处置本品，同时避免按生活垃圾处置本品。若适用，通过地方建立的“收集系统”处置本品。其余内容详见纸质说明书。
- 【不良反应】临床试验：在多种血液学恶性肿瘤患者中进行了奥妥珠单抗的临床试验，研究所采用的方案以奥妥珠单抗联合化疗药物治疗为主。本节报告了约纳入4900例患者的临床试验人群中的安全性特征。参见上市后用药经验和[临床试验]。最为严重的药物不良反应是：●输液相关反应(见[注意事项])●肿瘤溶解综合征，在肿瘤负荷高和/或肾功能受损的患者中更为常见(见[注意事项])●血小板减少症，在第1周期内可能会是致死性的(见[注意事项])在各临床试验的奥妥珠单抗治疗患者中所观察到的发生频率最高的药物不良反应有IRR、中性粒细胞减少症、腹泻、便秘和咳嗽。表5列出了在奥妥珠单抗与不同化疗方案联合用于多种适应症治疗时所出现的相关药物不良反应。本表所列出的药物不良反应包括下列类型(十分常见(≥10%)、常见(≥1%-＜10%)和偶见(≥0.1%-＜1%))。下表所列的药物不良反应及相应发生率是依据所有关键临床试验中所观测到的最高发生率(与相关对照治疗组相比，差异≥2%)。药物不良反应按系统器官分类和发生频率的顺序进行报告。不良反应列表详见纸质说明书。关于特定药物不良反应的进一步信息：输液相关反应：最常报告的(≥5%)与IRR相关的症状有恶心、呕吐、腹泻、头痛、头晕、疲乏、寒战、发热、低血压、潮红、高血压、心动过速、呼吸困难和胸部不适。还报告了呼吸系统症状如支气管痉挛、咽喉刺激、哮鸣、喉水肿以及心脏症状如房颤(见[注意事项])在第1周期，与对照药治疗组中的患者相比，IRR的总体发生率在接受奥妥珠单抗+化疗治疗的患者中更高。BO21223研究中，奥妥珠单抗+化疗治疗组在第1周期的IRR发生率为357/595(60.0%)，相比利妥昔单抗+化疗组为261/597(43.7%)。在接受奥妥珠单抗+化疗治疗的患者中，IRR的发生率在第1天最高，之后随着后续输注逐渐降低。在奥妥珠单抗的单药维持治疗期间，这种下降趋势持续。IRR发生率在第一周期以后的后续治疗中与对照组相当。总体而言，12%的患者发生了3-4级IRR。有4%的患者发生了导致停用奥妥珠单抗的IRR。短程输注研究(研究MO40597/GAZELLE)是在113例既往未经治疗的晚期滤泡性淋巴瘤患者中开展了一项多中心、开放性、单臂研究，评价了在第1周期后接受奥妥珠单抗短程(约90分钟)输注(SDI)联合CHOP、CVP或苯达莫司汀化疗的安全性。患者在第1周期的第1、8和15天以标准输注速率给予第一个周期的奥妥珠单抗治疗。在第1周期内未发生任何≥3级IRR的患者从第2周期开始接受SDI。在第2周期接受SDI的患者中未观察到≥3级IRR。在第2周期后，仅1例患者发生3级IRR(第5周期时发生高血压)。未观察到危及生命、致死性或严重IRR。该研究中IRR的发生率、严重程度和症状类型与接受标准输注速率输注的患者相似。中性粒细胞减少症和感染：在奥妥珠单抗+化疗治疗组中，1-4级中性粒细胞减少症的发生率(50%)相对于对照药治疗组更高，诱导期期间风险增加。在奥妥珠单抗+化疗治疗组中，持续性中性粒细胞减少症和迟发性中性粒细胞减少症事件的发生率分别为3%和7%。奥妥珠单抗+化疗治疗组中感染的发生率为78%(有22%的患者报告了3～5级事件，有3%的患者报告了致死性事件)。接受G-CSF预防性治疗的患者的3～5级感染事件的发生率较低。(见[注意事项])。血小板减少症和出血事件：血小板减少症不良事件发生率为15%。在奥妥珠单抗+化疗治疗组的第1周期期间，血小板减少症更为多见。输注期间或输注结束后24小时内发生的血小板减少症(急性血小板减少症)在接受奥妥珠单抗+化疗治疗的患者中比在相应的对照药治疗组中更为常见。所有治疗组中出血不良事件的发生率相似。分别有12%和4%的患者发生了出血事件和3～5级出血事件。虽然有不到1%的患者发生了致死性出血事件，但这些致死性不良事件均没有发生在第1周期内。凝血异常(包括弥散性血管内凝血[DIC])：接受奥妥珠单抗治疗滤泡性淋巴瘤和慢性淋巴细胞性白血病的患者报告过DIC。在部分病例中，这些事件与IRR和/或TLS有关。未确定DIC的特定基线风险因素。在公司申办的三项最大规模FL和CLL对照试验(CLL11/BO21004、GALLIUM/BO21223、GADOLIN/GO01297/GAO4753g)中总计1135例接受奥妥珠单抗治疗的患者中，三例患者报告了DIC(一起严重，两起非严重)。所有事件均发生在奥妥珠单抗治疗组；对照组未报告病例。所有事件均发生在首次输注后1-2天内。所有患者均继续治疗(见[注意事项])。此外，接受奥妥珠单抗治疗的患者中报告了进行性多灶性脑白质病(PML)、乙型肝炎再激活、胃肠穿孔病例、既有心脏疾病加重导致的致死性心脏事件(见[注意事项])。iNHL患者中的维持治疗：在GAO4753g中，苯达莫司汀治疗组中的患者仅接受了6个月的诱导治疗，而在诱导期后，奥妥珠单抗+苯达莫司汀治疗组中的患者继续接受了奥妥珠单抗维持治疗。在奥妥珠单抗维持治疗期间，最常见的不良反应是咳嗽(20.3%)、中性粒细胞减少症(12.7%)、上呼吸道感染(12.0%)、腹泻(10.1%)、支气管炎(9.5%)、鼻窦炎(9.5%)、恶心(8.9%)、疲乏(8.9%)、输注相关反应(8.2%)、尿路感染(7.0%)、鼻咽炎(7.0%)、发热(7.0%)、关节痛(6.3%)、呕吐(5.7%)、皮疹(5.7%)、肺炎(5.1%)、呼吸困难(5.1%)和肢端疼痛(5.1%)。最常见的3～5级不良反应是中性粒细胞减少症(10.8%)、发热性中性粒细胞减少症(1.9%)以及贫血、血小板减少症、肺炎、脓毒血症、上呼吸道感染和尿路感染(均为1.3%)。实验室异常：首次输注奥妥珠单抗后不久观察到了肝酶(AST、ALT、ALP)一过性升高。免疫原性：免疫原性分析结果高度依赖于多种因素，包括检测的灵敏度和特异性、检测方法、对循环血液中奥妥珠单抗/抗体量检测的稳健性、样本处理、样本采集时间、伴随药物和基础疾病。基于上述原因，奥妥珠单抗抗体发生率，与其他产品抗体发生率之间的对比可能会产生误导性结果。在研究BO21223/GALLIUM中，1/565例患者(基线后评估患者的0.2%)在诱导完成时出现了人抗人抗体(HAHA)。HAHA的临床意义尚不清楚，但不能排除其与临床病程之间的潜在相关性。中国亚组安全性结果：总体而言，中国亚组iNHL患者的安全性特征与全球人群一致。在中国患者中，G-Chemo组的安全性特征(AE性质和严重程度)与R-Chemo组相似。与全球人群相比，中国患者的3-4级IRR、血小板减少症和中性粒细胞减少症发生率更高。在中国患者中观察到出血和感染事件的性质、发生率和严重程度与全球人群类似。上市后用药经验：在奥妥珠单抗获批后使用过程中，发现了以下不良反应，由于这些不良反应是从不确定样本量的人群中自愿报告的，因此并非总是能够可靠地估计其发生频率或建立与药物暴露的因果关系。免疫/自身免疫不良事件：血清病。
- 【禁忌】禁止用于已知对奥妥珠单抗或本品任何辅料过敏的患者。
- 【注意事项】输液相关反应(IRR)：奥妥珠单抗治疗患者中最常见的药物不良反应(ADR)是输液相关反应，主要发生在首个1000mg剂量的输注期间。IRR可能与细胞因子释放综合征有关，奥妥珠单抗治疗患者中也有相关报告。必须遵循减少IRR的缓解措施(见[用法用量])。输液相关症状的发生率和严重程度在第一次1000mg剂量输注后会明显降低，大部分患者在奥妥珠单抗后续给药期间不再发生IRR(见[不良反应])。在大多数患者中，无论适应症，输液相关反应均为轻度至中度，而且可以通过减慢或暂停首次输液来控制，但是同时也报告了需要对症治疗的重度和危及生命的输液相关反应。在临床上，可能难以区分IRR和IgE介导的过敏反应(例如，速发过敏反应)。高肿瘤负荷的患者发生重度IRR风险增加。肾功能不全患者(CrCl＜50mL/min)IRR发生风险更高，包括重度IRR有关预防性治疗的信息，请参见[用法用量]；有关如何基于反应级别管理IRR的信息，请参见表3针对输液相关反应的输注速率调整指南。如果出现以下情况，患者不得接受进一步的奥妥珠单抗输注：·危及生命的急性呼吸系统症状，或·4级(即危及生命的)IRR，或·恢复首次输注后或在后续输注期间再次发生的3级IRR(持续时间长/再发)。应在整个输注期间及输注后对伴有心脏病或肺病的患者进行密切监测。奥妥珠单抗静脉输注过程中可能会出现低血压，因此，在每次奥妥珠单抗输注前12小时以及输注期间和输注后1小时内，应考虑暂停使用降压药。对于有急性高血压危象风险的患者，应评价其停用降压药的获益和风险。超敏反应：在接受奥妥珠单抗治疗的患者中曾报告过速发(例如，速发过敏反应)和延迟发作的(例如，血清病)超敏反应。临床上可能难以鉴别超敏反应与输液相关反应，超敏反应症状一般出现在既往暴露之后，而且首次输注时非常罕见。如果在输注过程中或输注后疑似出现超敏反应，则应停止输注，并永久终止治疗。已知对奥妥珠单抗有超敏反应的患者不得接受治疗(见[禁忌])。肿瘤溶解综合征(TLS)：已报告使用奥妥珠单抗后可发生肿瘤溶解综合征(TLS)。被认为有TLS风险的患者[例如，肿瘤负荷高和/或肾功能受损(CrCl＜70mL/min)患者]应接受预防性治疗。如在[用法用量]中所述，预防治疗应在奥妥珠单抗给药前的12-24小时内开始，包括充分水化和给予抑制尿酸的药物(例如，别嘌醇)或尿酸氧化物(例如，拉布立酶)等适用的替代药物。在最初几天的治疗期间应仔细监测认为有风险的所有患者，特别关注肾功能、钾和尿酸值。应遵循符合规范的其他任何指导原则。TLS的治疗包括纠正电解质异常、监测肾功能和液体平衡以及给予支持治疗，包括根据需要进行透析。中性粒细胞减少症：已报告在接受奥妥珠单抗治疗期间可出现重度和危及生命的中性粒细胞减少症，包括发热性中性粒细胞减少症。应通过定期实验室检查密切监测出现中性粒细胞减少症的患者直至恢复。如有必要进行治疗，应当按照当地的指南考虑给予粒细胞集落刺激因子(G-CSF)。任何迹象显示伴随感染即应给予相应治疗。严重或危及生命的中性粒细胞减少症应考虑延迟奥妥珠单抗给药。强烈建议重度中性粒细胞减少症持续超过1周的患者在治疗期间接受预防性抗菌治疗直至恢复至1或2级，抗病毒和抗真菌也应考虑。可能会发生迟发性(在治疗结束后28天后发生)或持续性中性粒细胞减少症(在治疗完成/停用后，持续超过28天)。肾功能损伤患者(CrCl＜50mL/min)发生中性粒细胞减少症风险增加。血小板减少症：在奥妥珠单抗治疗期间，曾观察到重度和危及生命的血小板减少症，包括急性血小板减少症(发生在输注后的24小时内)。肾功能损伤患者(CrCl＜50mL/min)发生血小板减少症风险增加。在血小板减少症与出血事件之间，尚未确立明确的关系。应密切监测患者是否发生血小板减少症，特别是在第1周期期间；应定期进行实验室检查直到恢复，如果发生重度或危及生命的血小板减少症，应考虑延迟给药。主治医生可酌情依据机构的临床实践给予血液制品输注(即血小板输注)。任何可能加重血小板减少症相关事件的伴随用药，例如血小板抑制剂和抗凝剂，都应慎用，特别是在第1周期期间。凝血异常(包括弥散性血管内凝血[DIC])：在接受奥妥珠单抗治疗滤泡性淋巴瘤和慢性淋巴细胞性白血病患者中，有弥散性血管内凝血(DIC)的报告。在大多数病例中，事件涉及首次输注后血小板和实验室凝血参数的亚临床(无症状)变化，且通常在第8天前自发消退。在部分病例中，这些事件与IRR和/或TLS有关。未确定DIC的特定基线风险因素(见[不良反应])。既有心脏疾病加重：在有基础心脏疾病的患者中，已经报告了在接受奥妥珠单抗治疗期间发生心律失常(如房颤和快速性心律失常)、心绞痛、急性冠脉综合征、心肌梗死和心力衰竭(见[不良反应])。这些事件可能表现为IRR的部分症状，并且可能致死。因此，应当密切监测有心脏病史的患者。此外，这些患者应谨慎水化，以防止可能出现的液体过多。感染：不应在有活动性感染的情况下给予奥妥珠单抗，对于有反复感染或慢性感染史的患者，应慎用奥妥珠单抗。奥妥珠单抗治疗期间以及治疗结束后可能发生严重的细菌性、真菌性，以及新发病毒性感染或病毒再激活性感染。曾有过致死性感染的报告。在FL研究中，包括随访期在内的所有研究阶段均观察到感染发生率升高，其中在维持阶段观察到的感染发生率最高。随访期间，在诱导期接受了奥妥珠单抗+苯达莫司汀治疗的患者中观察到了更多的3～5级感染。乙型肝炎病毒再激活：接受抗CD20抗体(包括奥妥珠单抗)治疗的患者，可能会发生乙型肝炎病毒(HBV)再激活，某些情况下会导致暴发性肝炎、肝功能衰竭和死亡(见[不良反应])。开始奥妥珠单抗治疗之前，应该在所有患者中进行乙型肝炎病毒(HBV)筛查,至少应包括HBsAg和HBcAb检查。可以根据当地指导原则适当补充检测其他标志物。活动性乙型肝炎患者不应该接受奥妥珠单抗治疗。在治疗开始之前，血清学阳性的乙型肝炎患者应咨询肝病专家，并且应按照当地医疗规范接受监测和管理，以预防肝炎病毒再激活。进行性多灶性脑白质病(PML)：在接受奥妥珠单抗治疗的患者中有发生PML的报告(见[不良反应])。当任何患者出现新发神经系统症状或原有神经系统表现改变时，均应考虑PML诊断。PML的症状不具有特异性，随着脑受累区域的不同而有所差异。常见皮质脊髓束受损的运动症状(例如，肌无力、瘫痪和感觉障碍)、感觉异常、小脑症状和视野缺损。可能会发生“皮质性”的体征/症状(例如，失语症或视觉-空间定向障碍)。PML的评估包括但不限于，神经科专家会诊、脑磁共振成像(MRI)和腰椎穿刺术(脑脊液JC病毒DNA检测)。奥妥珠单抗治疗应在可疑PML检查期间暂停，且在确认为PML后永久停药。所有合并使用的化疗或免疫抑制治疗也应考虑停用或减量。应将患者转诊至神经科专家处进行PML的评估和治疗。免疫接种：尚未研究奥妥珠单抗治疗后接种活病毒疫苗或减毒疫苗的安全性，因此不建议在治疗期间以及B细胞恢复前接种活病毒疫苗。奥妥珠单抗宫内暴露与使用活病毒疫苗进行婴儿疫苗接种：由于在妊娠期间曾接受过奥妥珠单抗治疗的母亲所生育的婴儿中可能会出现B细胞耗竭，应监测婴儿B细胞耗竭情况，并推迟活病毒疫苗的接种，直至婴儿的B细胞计数恢复。应与婴儿的医生讨论接种活病毒疫苗的安全性和时间安排。(见[孕妇及哺乳期妇女用药]，妊娠期)。肾功能受损患者：在iNHL患者的关键研究中，分别有6.9%的患者(GAO4753g：14/204例)和5%的患者(BO21223：35/698例)伴有中度肾功能受损(CrCl＜50mL/min)。这些患者发生的严重不良事件、3～5级不良事件和导致终止治疗的不良事件(仅研究BO21223中的患者)多于那些CrCl≥50mL/min的患者(见特殊剂量指导和特殊人群中的药代动力学)。研究排除了CrCl＜40mL/min的患者(见[临床试验])。驾驶和操作机器的能力：尚未开展过有关奥妥珠单抗对驾驶和机械操作能力影响的研究。对于出现输液相关症状的患者，建议在症状消退之前，不要驾驶和操作机器。
- 【药物相互作用】尽管已经对奥妥珠单抗与苯达莫司汀、CHOP(环磷酰胺、多柔比星、长春新碱、泼尼松龙)、FC(氟达拉滨、环磷酰胺)和苯丁酸氮芥进行了有限的药物相互作用子研究，但尚未进行正式的药物-药物相互作用研究。与奥妥珠单抗合并给药对苯达莫司汀、FC或CHOP的每种化疗药物药代动力学没有影响；此外，苯达莫司汀、FC、苯丁酸氮芥或CHOP对奥妥珠单抗的药代动力学没有明显影响。不能排除与伴随使用的药物发生相互作用的风险。
- 【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠：应避免在妊娠期间使用奥妥珠单抗，除非对母亲的潜在获益超过对胎儿的潜在风险。对于在妊娠期间曾接受过奥妥珠单抗治疗的母亲所生育的婴儿，应考虑推迟减毒活疫苗的接种，直至婴儿的B细胞水平在正常范围内。尚未在妊娠女性中进行过研究。动物试验参见[药理毒理]，生殖毒性。分娩：无可报告的数据。哺乳：由于IgG能分泌至母乳中，而且尚不清楚婴儿吸收的可能性和对婴儿的危害，应该建议哺乳女性在奥妥珠单抗治疗期间和在奥妥珠单抗末次给药之后18个月内停止哺乳(见[药代动力学]，消除)。动物研究已经显示了奥妥珠单抗能分泌至乳汁中(见[药理毒理]，生殖毒性)。避孕：有生育能力的女性在奥妥珠单抗治疗期间和在奥妥珠单抗治疗之后18个月内应使用有效的避孕措施(见[药代动力学]，消除)。
- 【老年患者用药】在iNHL患者的关键研究中，年龄为65岁或以上的患者发生的严重不良事件和导致退出或死亡的不良事件多于年龄＜65岁的患者。在有效性方面未观察到显著临床差异。
- 【儿童用药】尚未确立奥妥珠单抗在18岁以下患者中的安全性和有效性。
- 【药理毒理】药理作用：奥妥珠单抗为单克隆抗体，靶向于前B淋巴细胞和成熟B淋巴细胞表面表达的CD20抗原。与CD20抗原结合后，奥妥珠单抗通过以下机制介导B细胞溶解：(1)募集免疫效应细胞；(2)直接激活细胞内死亡信号通路(直接细胞死亡)；和/或(3)补体激活级联反应。免疫效应细胞机制包括抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)和抗体依赖性细胞吞噬(ADCP)。作为一种岩藻糖含量减少的抗体，奥妥珠单抗在人肿瘤细胞系体外试验中可诱导产生较利妥昔单抗更强的ADCC效应。奥妥珠单抗诱导细胞直接死亡的活性也比利妥昔单抗更强。奥妥珠单抗对FcγRⅢ受体蛋白的亲和力较利妥昔单抗更强。奥妥珠单抗和利妥昔单抗对CD20上的重叠表位具有相似的亲和力。毒理研究：遗传毒性：尚未进行相关研究。生殖毒性：尚未进行专门的研究来评估奥妥珠单抗对生育力的潜在影响；在食蟹猴26周重复给药毒性研究中，雄性或雌性生殖器官未见不良影响。雌性食蟹猴于交配后第20天至分娩(包括器官生成期)每周一次静脉输注奥妥珠单抗25、50mg/kg(以AUC计，高剂量相当于慢性淋巴细胞白血病患者临床推荐剂量的2.4倍)时，产前流产/死亡发生率高于同期对照组，未见胚胎毒性或致畸作用。给药组母体动物可见继发的机会性感染和/或免疫复合物介导的超敏反应。产后第28天进行首次检测时，幼仔体内的奥妥珠单抗在当天母体血清浓度范围内，且B淋巴细胞完全耗竭。在出生后6个月内，幼仔的B淋巴细胞计数恢复至正常水平，免疫功能也得到恢复。产后第28天，25、50mg/kg组母体乳汁药物浓度分别为其血清药物浓度的0.04%和0.13%。致癌性：尚未进行相关研究。
- 【药物过量】在人体临床试验中，没有用药过量的经验。在奥妥珠单抗的临床试验中，使用的给药剂量范围为每次输注50mg～2000mg(含)。这些研究中报告的不良反应发生率和严重程度并未呈现剂量依赖性。发生用药过量的患者应当立即中断给药或减少输注，并应接受密切监测。应考虑对血细胞计数进行定期监测，当患者发生B细胞耗竭时，注意感染风险增高。
- 【药代动力学】根据建立的群体药代动力学模型，分析了Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期研究中接受奥妥珠单抗的469例iNHL患者、342例CLL患者和130例DLBCL患者的PK数据。吸收：奥妥珠单抗通过静脉给药，尚未开展其他给药途径的临床研究。基于该群体PK模型，在iNHL患者中，中位Cmax估计值为539.3μg/mL，AUC(τ)值为10956μg*d/mL。分布：静脉给药后，中央室分布容积(2.72L)接近血清容积，表明分布在很大程度上受限于血浆和细胞间液。代谢：尚未直接研究奥妥珠单抗的代谢情况。抗体大多经分解代谢途径进行清除。消除：奥妥珠单抗的清除率在iNHL患者中约为0.08L/天，中位消除时间t½在iNHL患者中为36.8天。奥妥珠单抗消除包括两个描述了清除率的并行途径，即线性清除途径和随时间变化的非线性清除途径。在治疗开始期间，非线性、随时间变化的清除途径占主导地位，因此为主要清除途径。随着治疗的继续，这一途径的影响减弱，线性清除途径占支配地位。这提示存在靶点介导的药物处置(TMDD)，其中，起初有大量CD20细胞，引起奥妥珠单抗自循环中的快速清除。不过，一旦大多数CD20细胞与奥妥珠单抗结合，TMDD对PK的影响大幅降低。特殊人群中的药代动力学详见纸质说明书。
- 【贮藏】于2~8°C避光贮存和运输，不得冷冻，请勿振摇。将瓶装制剂留存在外包装箱中避光保存。 不得在包装上所标示的有效期（EXP）后使用本品。
- 【有效期】36个月。
- 【生产厂家】德国Roche Diagnostics GmbH
- 【药品上市许可持有人】罗氏(上海)医药贸易有限公司
- 【批准文号】国药准字SJ20210018
- 【生产地址】德国Sandhofer Strasse 116 D-68305 Mannheim Germany
- 【药品本位码】86981735000056
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