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奥妥珠单抗注射液(佳罗华/Gazyva)
¥
8222.50
起
包装规格:
1000mg(40ml)
生产厂家:德国Roche Diagnostics GmbH
最新评论:7月15日,罗氏宣布,美国 FDA 已授予奥妥珠单抗(Gazyva®/Gazyvaro®)治疗原发性膜性肾病 (pMN) 的新适应症上市申请优先审评资格。FDA 预计将于 2026 年 11 月前做出批准决定。
2026-06-05 15:23
6
商家销售
奥妥珠单抗新适应症获FDA优先审评资格:原发性膜性肾病
内容简介:罗氏7月15日宣布,美国FDA已授予奥妥珠单抗(Gazyva®/Gazyvaro®)治疗原发性膜性肾病 (pMN) 的新适应症上市申请优先审评资格。FDA 预计将于 2026 年 11 月前做出批准决定。该研究旨在评估奥妥珠单抗治疗成人原发性膜性肾病的疗效和安全性,对照组为他克莫司。
最新评论:暂无评论
2026-07-21 00:09
文章
欧盟批准奥妥珠单抗联合吗替麦考酚酯治疗狼疮性肾炎
内容简介:罗氏2025年12月9日宣布欧盟委员会已批准Gazyva/Gazyvaro(obinutuzumab,奥妥珠单抗) 联合吗替麦考酚酯(MMF),用于治疗成人活动性III/IV型(伴或不伴V型)狼疮性肾炎。该药此前已于2025年10月获美国FDA批准用于相同适应证,此次欧盟获批进一步扩大了其全球适用范围。
最新评论:暂无评论
2025-12-11 12:25
文章
奥妥珠单抗新适应症获FDA批准 用于狼疮性肾炎
内容简介:罗氏2025年10月20日宣布奥妥珠单抗(商品名:Gazyva/Gazyvaro)获FDA批准新适应症,用于治疗正在接受标准治疗的活动性狼疮性肾炎(LN)成人患者。在第一年接受四次初始剂量治疗后,患者的治疗频率可更改为一年两次。该药物是首个获得FDA批准用于治疗狼疮性肾炎的CD20靶向疗法。
最新评论:暂无评论
2025-10-21 13:46
文章
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包装规格:
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