噻嗪类利尿剂的脉络膜积液风险
内容简介:2020年4月6日,欧洲药品管理局(EMA)药物警戒风险评估委员会(PRAC)发布信息,警示噻嗪类及类似噻嗪类利尿剂和其复方制剂的脉络膜积液风险。在噻嗪类和类似噻嗪类利尿剂药品说明书的4.4节关于急性近视和继发性闭角型青光眼的警示信息中,应增加脉络膜积液的风险。
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2020-07-31 11:50 文章
帕博利珠单抗的噬血细胞综合征和粒细胞缺乏风险
内容简介:日本厚生劳动省(MHLW)及药品和医疗器械管理局(PMDA)近期宣布,帕博利珠单抗(Pembrolizumab,商品名:可瑞达)的产品说明书应做修改,在不良反应项下增加噬血细胞综合征以及粒细胞缺乏症。
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2020-07-16 11:10 文章
纳武利尤单抗的严重血液系统异常风险
内容简介:日本警告纳武利尤单抗的严重血液系统异常风险。日本厚生劳动省(MHLW)及药品和医疗器械管理局(PMDA)近期宣布,纳武利尤单抗(nivolumab,商品名:欧狄沃)的产品说明书应做修改,在不良反应项下增加噬血细胞综合征、溶血性贫血以及粒细胞缺乏症。
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2020-07-16 11:10 文章
奥司他韦的出血风险
内容简介:药物警戒快讯第6期(总第194期)中,日本警告奥司他韦的出血风险。2019年3月,日本厚生劳动省(MHLW)和药械管理局(PMDA)宣布,奥司他韦(商品名为达菲)的说明书应进行修订,以包含不良反应出血以及与华法林合并使用的注意事项。
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2022-01-06 18:07 文章
列汀类降糖药的大疱性类天疱疮风险
内容简介:药物警戒快讯第6期(总第194期)中,新西兰警告列汀类降糖药的大疱性类天疱疮风险。最近,有文献显示用于治疗2型糖尿病的二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂(也称为“列汀类”)与大疱性类天疱疮相关。
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2020-07-16 11:09 文章
托珠单抗的肝毒性风险
内容简介:药物警戒快讯第6期(总第194期)中,加拿大警告托珠单抗的肝毒性风险。2019年5月21日,加拿大卫生部发布信息,患者使用托珠单抗(tocilizumab,商品名:雅美罗)治疗过程中报道了严重的药物性肝损伤,在某些情况下导致需要移植的急性肝衰竭。
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2020-07-16 11:09 文章
托法替布的血栓及高剂量用量死亡增加风险
内容简介:美国食品药品监督管理局(FDA)发布公告称,FDA已批准了用于溃疡性结肠炎治疗的托法替布(商品名为Xeljanz, Xeljanz XR)的新警告,该警告涉及增加的血栓风险及每天2次,每次10mg用量的死亡增加风险。
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2020-07-15 11:14 文章
纳武利尤单抗的嗜血细胞性淋巴组织细胞增多症风险
内容简介:2019年6月24日,加拿大卫生部(Health Canada)网站发布信息,警示纳武利尤单抗(nivolumab,商品名:Opdivo欧狄沃)和伊匹单抗(ipilimumab,商品名:Yervoy)单独或联合用药的嗜血细胞性淋巴组织细胞增多症风险。
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2020-07-15 11:14 文章
沃诺拉赞的严重皮肤疾病风险
内容简介:近期,日本厚生劳动省(MHLW)及药品和医疗器械管理局(PMDA)宣布含富马酸沃诺拉赞制剂的产品说明应进行修订,在不良反应项下增加有关中毒性表皮坏死松解症(TEN)、眼黏膜皮肤综合征(Stevens-Johnson综合征)和多形性红斑的有关提示。
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2020-07-15 11:13 文章
纳武利尤单抗的垂体损伤风险
内容简介:近期,日本厚生劳动省(MHLW)及药品和医疗器械管理局(PMDA)宣布纳武利尤单抗(商品名:欧狄沃)的产品说明应进行修订,在不良反应项下加入与垂体损伤有关的内容,如垂体炎、垂体功能减退和促肾上腺皮质激素缺乏。
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2020-07-15 11:12 文章
纳武利尤单抗和帕博利珠单抗的结核病及肠炎风险
内容简介:近期,日本厚生劳动省(MHLW)及药品和医疗器械管理局(PMDA)宣布纳武利尤单抗(商品名:欧狄沃)和帕博利珠单抗(商品名:可瑞达)的产品说明应进行修改,在不良反应项下增加结核病、肠炎的有关提示。
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2020-07-15 11:12 文章
盐酸度洛西汀增加产后出血风险
内容简介:药物警戒快讯第11期(总第199期)中,加拿大警示盐酸度洛西汀增加产后出血的风险。近期,加拿大在盐酸度洛西汀(商品名:欣百达)产品专论的警告和预防措施以及患者用药信息部分增加了产后出血的风险。
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2020-07-15 11:11 文章
普坦类药物过度使用引起头痛等不良反应
内容简介:药物警戒快讯第11期(总第199期)中,日本在普坦类药物说明书中增加药物过度使用引起头痛等不良反应的提示。普坦类药物用于治疗偏头痛。近三年在日本收到6例由于药物的过度使用引起头痛的报告。这6例病例,不能排除药物与事件之间的因果关系。
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2020-07-15 11:11 文章
非布司他增加心血管死亡风险
内容简介:药物警戒快讯第11期(总第199期)中,加拿大警示非布司他增加心血管死亡风险。一项多中心、随机、双盲的上市后临床研究(CARES试验)的结果发现,在使用非布司他或别嘌醇治疗的痛风和既往心血管疾病患者中,非布司他的心血管死亡风险与别嘌醇相比增加。
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2020-07-15 11:11 文章
喹硫平的尿失禁风险
内容简介:药物警戒快讯第12期(总第200期)中,印度警告喹硫平的尿失禁风险。印度药典委药物警戒项目国家协调中心(NCC-PvPI,IPC India)建议对喹硫平的药品说明书进行更新,将尿失禁作为一种具有临床意义的药品不良反应。
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2020-07-15 11:10 文章
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