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艾加莫德α注射液(皮下注射)获批上市 用于重症肌无力
内容简介:再鼎医药和argenx公司宣布艾加莫德α注射液(皮下注射)的新药上市申请已获中国国家药监局(NMPA)批准,与常规治疗药物联合,用于治疗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌无力(gMG)患者。
最新评论:Halozyme Therapeutics, Inc. (Halozyme) 2
2025-04-12 08:40
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他汀类药物可能导致重症肌无力(眼肌无力)的潜在风险
内容简介:加拿大卫生部发布他汀类药物的安全性评估摘要,认为他汀类药物与重症肌无力(包括眼肌无力)的风险之间可能存在因果关联性,该风险是一个类效应。
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2024-12-18 10:14
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尼卡利单抗的III期研究取得积极结果 拟用于重症肌无力
内容简介:强生宣布,Nipocalimab(尼卡利单抗)治疗全身性重症肌无力(gMG)患者的III期VIVACITY-MG3研究取得积极结果。Nipocalimab联合标准治疗(SOC)组患者24周内MG-ADL评分较基线的改善情况优于安慰剂联合SOC组,达到主要终点。
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2024-07-03 12:10
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重症肌无力能用复方新斯的明牛磺酸滴眼液吗?
内容简介:复方新斯的明牛磺酸滴眼液一般不用于治疗重症肌无力导致的眼皮下垂、睁不开眼。建议患者在医生指导下选择合适的药物治疗重症肌无力。复方新斯的明牛磺酸滴眼液用于缓解儿童及青少年视疲劳症状,如眼痛、眼胀、眼痒、视物模糊、异物感、眼干涩等。
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2024-06-27 16:32
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和铂医药提交巴托利单抗的上市申请 用于重症肌无力
内容简介:和铂医药宣布,已向国家药品监督管理局(NMPA)重新递交公司在研核心药物巴托利单抗(HBM9161)治疗全身型重症肌无力(gMG)的生物制品许可申请(BLA)。
最新评论:暂无评论
2024-06-27 11:58
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艾加莫德α注射液用于全身型重症肌无力纳入2023国家医保
内容简介:此次有15种罕见病用药纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》,覆盖16个罕见病病种,填补了10个病种的用药保障空白。其中包括罕见病创新药全球首款FcRn拮抗剂艾加莫德α注射液,用于治疗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌无力患者。
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2023-12-14 11:26
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他汀类药物(阿托伐他汀等)罕见重症肌无力风险
内容简介:药物警戒快讯 2023年第10期(总第246期),英国警示他汀类药物罕见重症肌无力风险。全球范围内报告了少数使用阿托伐他汀、普伐他汀、辛伐他汀、瑞舒伐他汀和匹伐他汀导致重症肌无力新发或加重的报告。
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2023-11-09 16:45
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重症肌无力可以用氨吡啶缓释片吗?
内容简介:氨吡啶缓释片是经国家药品监督管理局注册的进口药品,适应症:本品用于改善多发性硬化合并步行障碍(EDSS 评分4-7分)的成年患者的步行能力,并不是治疗重症肌无力的常用药物。重症肌无力的治疗仍以胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂、静脉注射免疫球蛋白、血浆置换以及胸腺切除为主。
最新评论:暂无评论
2023-04-10 11:47
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2025-06-16 10:10
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2026-01-30 09:44
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