内容简介：美敦力（上海）管理有限公司报告，由于心脏复律可能会损坏电子设备等原因，生产商美敦力公司Medtronic Inc.对其生产的植入式脊髓神经刺激器（国械注进20243120025）主动召回。召回级别为二级召回。
最新评论：好可怕，真该让生产的人试用在上市。如果没遇到检查是不是就不会主动召回呢？质检部门
2024-06-30 00:25 文章
内容简介：美敦力（上海）管理有限公司报告，涉及产品因Duet体外引流系统的患者连接管路在三通阀或鲁尔接头处断开，对患者存在潜在伤害可能，包括感染、脑脊液泄漏、脑脊液过度引流和脑室异常，美敦力公司对其生产的体外引流装置（注册证号：国械注进20183140246）主动召回。
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2024-06-28 11:42 文章
内容简介：美敦力（上海）管理有限公司对其生产的脑外科手术导航系统；脊柱外科手术导航系统；耳鼻喉科手术导航系统（注册证号：国械注进20183010514、国械注进20183010510、国械注进20183010507）主动召回。召回级别为一级。
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2024-06-14 11:32 文章
内容简介：生产商美敦力公司Medtronic Inc.对其生产的对其生产的植入式心律转复除颤器（注册证号：国械注进20163122745) ；植入式再同步治疗心律转复除颤器(注册证号：国械注进20193121536)；植入式心律转复除颤器；植入式心脏再同步治疗心律转复除颤器主动召回。
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2024-06-13 13:31 文章
内容简介：美敦力（上海）管理有限公司报告，由于存在误选非美敦力导联配置选项等问题，生产商美敦力公司Medtronic Inc.对其生产的植入式可充电脊髓神经刺激器（国械注进20203120514）主动召回。召回级别为二级召回。
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2024-04-26 12:26 文章
内容简介：美敦力（上海）管理有限公司报告，由于部分产品在发货时未按日本法规要求标注信息，生产商美敦力导航股份有限公司Medtronic Navigation, Inc.对其生产的颅脑外科手术定位设备Cranial surgical navigation and positioning system（国械注进20223010631）主动召回。
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2024-04-26 12:26 文章
内容简介：美敦力（上海）管理有限公司报告，由于压力泵装置在使用前或准备过程中在体外发生机身盖（手柄）脱落等原因。生产商美敦力公司Medtronic Inc.对其生产的压力泵装置（国械注进20182032692）主动召回。召回级别为二级召回。
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2024-03-28 14:03 文章
内容简介：由于体外引流装置连接管路存在断开风险等原因。生产商美敦力公司Medtronic Inc.对其生产的体外引流装置External Drainage and Monitoring System（国械注进20183140246）主动召回。
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2024-03-28 14:03 文章
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