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美敦力公司主动召回心脏节律管理设备程控仪
内容简介:美敦力(上海)管理有限公司报告,由于错误更新提示的原因,生产商美敦力公司Medtronic, Inc.对其生产的心脏节律管理设备程控仪Programmer(国械注进20242120424)主动召回。召回级别为三级召回。
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2024-12-11 13:48
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美敦力公司因气道阻塞问题召回两款多型号气管插管
内容简介:美国FDA发布关于美敦力公司因气道阻塞问题召回NIM CONTACT增强型EMG气管插管和标准增强型EMG气管插管的警示信息如下:召回产品:NIM CONTACT增强型EMG气管插管和标准增强型EMG气管插管
最新评论:这个美敦力公司恶劣行为,2022年4月美国FDA为1级。在国内5月份列分2级。导
2024-10-31 12:05
文章
美敦力一次性使用心脏脉冲电场消融导管获批上市
内容简介:国家药品监督管理局批准了美敦力公司一次性使用心脏脉冲电场消融导管创新产品注册申请。一次性使用心脏脉冲电场消融导管由电极、管身和手柄组成。与传统的射频消融及冷冻消融产品相比,该产品可实现对心肌组织的选择性破坏,避免温度传递导致的周围组织损伤风险。
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2024-09-11 11:09
文章
美敦力心脏脉冲电场消融仪创新产品获批上市
内容简介:国家药品监督管理局批准了美敦力公司心脏脉冲电场消融仪创新产品注册申请。与一次性使用心脏脉冲电场消融导管配套使用,利用脉冲电场的非热效应原理,治疗药物难治性、复发性、症状性阵发性房颤或药物难治性、复发性、症状性持续性房颤。
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2024-09-11 11:08
文章
美敦力主动召回神经监护仪 存在假阴性反应问题
内容简介:美敦力中国尚未发现由于该问题而造成患者伤害的投诉和不良事件。美敦力(上海)管理有限公司对其生产的神经监护仪(注册证号:国械注进20233070120)主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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2024-08-07 14:24
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上海美敦力主动召回动静脉插管/心脏排气引流管/吹雾管
内容简介:生产商美敦力公司Medtronic, Inc.对其生产的动静脉插管(注册证号:国械注进20173100243),心脏排气引流管,吹雾管,顺行灌注插管和冠状动脉内分流管主动召回。
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2024-06-30 14:55
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美敦力主动召回植入式脊髓神经刺激器
内容简介:美敦力(上海)管理有限公司报告,由于心脏复律可能会损坏电子设备等原因,生产商美敦力公司Medtronic Inc.对其生产的植入式脊髓神经刺激器(国械注进20243120025)主动召回。召回级别为二级召回。
最新评论:好可怕,真该让生产的人试用在上市。如果没遇到检查是不是就不会主动召回呢?质检部门
2024-06-30 00:25
文章
美敦力公司主动召回体外引流装置
内容简介:美敦力(上海)管理有限公司报告,涉及产品因Duet体外引流系统的患者连接管路在三通阀或鲁尔接头处断开,对患者存在潜在伤害可能,包括感染、脑脊液泄漏、脑脊液过度引流和脑室异常,美敦力公司对其生产的体外引流装置(注册证号:国械注进20183140246)主动召回。
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2024-06-28 11:42
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美敦力主动召回脊柱外科/耳鼻喉科/脑外科手术导航系统
内容简介:美敦力(上海)管理有限公司对其生产的脑外科手术导航系统;脊柱外科手术导航系统;耳鼻喉科手术导航系统(注册证号:国械注进20183010514、国械注进20183010510、国械注进20183010507)主动召回。召回级别为一级。
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2024-06-14 11:32
文章
美敦力主动召回四款心律转复除颤器
内容简介:生产商美敦力公司Medtronic Inc.对其生产的对其生产的植入式心律转复除颤器(注册证号:国械注进20163122745) ;植入式再同步治疗心律转复除颤器(注册证号:国械注进20193121536);植入式心律转复除颤器;植入式心脏再同步治疗心律转复除颤器主动召回。
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2024-06-13 13:31
文章
美敦力主动召回植入式可充电脊髓神经刺激器
内容简介:美敦力(上海)管理有限公司报告,由于存在误选非美敦力导联配置选项等问题,生产商美敦力公司Medtronic Inc.对其生产的植入式可充电脊髓神经刺激器(国械注进20203120514)主动召回。召回级别为二级召回。
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2024-04-26 12:26
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美敦力主动召回颅脑外科手术定位设备
内容简介:美敦力(上海)管理有限公司报告,由于部分产品在发货时未按日本法规要求标注信息,生产商美敦力导航股份有限公司Medtronic Navigation, Inc.对其生产的颅脑外科手术定位设备Cranial surgical navigation and positioning system(国械注进20223010631)主动召回。
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2024-04-26 12:26
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压力泵装置被美敦力公司主动召回
内容简介:美敦力(上海)管理有限公司报告,由于压力泵装置在使用前或准备过程中在体外发生机身盖(手柄)脱落等原因。生产商美敦力公司Medtronic Inc.对其生产的压力泵装置(国械注进20182032692)主动召回。召回级别为二级召回。
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2024-03-28 14:03
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美敦力公司对体外引流装置主动召回
内容简介:由于体外引流装置连接管路存在断开风险等原因。生产商美敦力公司Medtronic Inc.对其生产的体外引流装置External Drainage and Monitoring System(国械注进20183140246)主动召回。
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2024-03-28 14:03
文章
体外循环管路套包
¥
19800.00
型号规格:
CB1Q91R6
生产厂家:美国美敦力公司
最新评论:你好,你公司的体外循环套包是医院重症医学科使用的吗?
2024-03-08 13:33
0
商家销售
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最新评论:进口的安达唐达格列净片也在逐步降价了
2024-07-18 12:00
23
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