内容简介：国家药品监督管理局批准了美敦力公司心脏脉冲电场消融仪创新产品注册申请。与一次性使用心脏脉冲电场消融导管配套使用，利用脉冲电场的非热效应原理，治疗药物难治性、复发性、症状性阵发性房颤或药物难治性、复发性、症状性持续性房颤。
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2024-09-11 11:08 文章
内容简介：美敦力中国尚未发现由于该问题而造成患者伤害的投诉和不良事件。美敦力（上海）管理有限公司对其生产的神经监护仪（注册证号：国械注进20233070120）主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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2024-08-07 14:24 文章
内容简介：生产商美敦力公司Medtronic, Inc.对其生产的动静脉插管（注册证号：国械注进20173100243），心脏排气引流管，吹雾管，顺行灌注插管和冠状动脉内分流管主动召回。
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2024-06-30 14:55 文章
内容简介：美敦力（上海）管理有限公司报告，由于心脏复律可能会损坏电子设备等原因，生产商美敦力公司Medtronic Inc.对其生产的植入式脊髓神经刺激器（国械注进20243120025）主动召回。召回级别为二级召回。
最新评论：好可怕，真该让生产的人试用在上市。如果没遇到检查是不是就不会主动召回呢？质检部门
2024-06-30 00:25 文章
内容简介：美敦力（上海）管理有限公司报告，涉及产品因Duet体外引流系统的患者连接管路在三通阀或鲁尔接头处断开，对患者存在潜在伤害可能，包括感染、脑脊液泄漏、脑脊液过度引流和脑室异常，美敦力公司对其生产的体外引流装置（注册证号：国械注进20183140246）主动召回。
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2024-06-28 11:42 文章
内容简介：美敦力（上海）管理有限公司对其生产的脑外科手术导航系统；脊柱外科手术导航系统；耳鼻喉科手术导航系统（注册证号：国械注进20183010514、国械注进20183010510、国械注进20183010507）主动召回。召回级别为一级。
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2024-06-14 11:32 文章
内容简介：生产商美敦力公司Medtronic Inc.对其生产的对其生产的植入式心律转复除颤器（注册证号：国械注进20163122745) ；植入式再同步治疗心律转复除颤器(注册证号：国械注进20193121536)；植入式心律转复除颤器；植入式心脏再同步治疗心律转复除颤器主动召回。
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2024-06-13 13:31 文章
内容简介：美敦力（上海）管理有限公司报告，由于成像系统的一个电气组件可能会发生间歇性关闭，从而影响系统使用，生产商美敦力导航（利特尔顿）股份有限公司Medtronic Navigation, Inc. (Littleton)对其生产的移动式O形臂X射线机（国械注进20183060139）主动召回。召回级别为三级召回。
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2024-05-30 13:41 文章
内容简介：美敦力（上海）管理有限公司报告，由于存在误选非美敦力导联配置选项等问题，生产商美敦力公司Medtronic Inc.对其生产的植入式可充电脊髓神经刺激器（国械注进20203120514）主动召回。召回级别为二级召回。
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2024-04-26 12:26 文章
内容简介：美敦力（上海）管理有限公司报告，由于部分产品在发货时未按日本法规要求标注信息，生产商美敦力导航股份有限公司Medtronic Navigation, Inc.对其生产的颅脑外科手术定位设备Cranial surgical navigation and positioning system（国械注进20223010631）主动召回。
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2024-04-26 12:26 文章
内容简介：美敦力（上海）管理有限公司报告，由于压力泵装置在使用前或准备过程中在体外发生机身盖（手柄）脱落等原因。生产商美敦力公司Medtronic Inc.对其生产的压力泵装置（国械注进20182032692）主动召回。召回级别为二级召回。
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2024-03-28 14:03 文章
内容简介：由于体外引流装置连接管路存在断开风险等原因。生产商美敦力公司Medtronic Inc.对其生产的体外引流装置External Drainage and Monitoring System（国械注进20183140246）主动召回。
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2024-03-28 14:03 文章
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最新评论：老师这个药喝了有副作用吗，喝了这个药
2025-05-26 10:11
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最新评论：黄亚军院长怎么联系？怎么样从黄院长那
2025-05-31 12:06
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最新评论：沙库巴曲阿利沙坦什么时候上市？
2025-05-07 08:42
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最新评论：还是还是要么去厂家买，要么在李老师讲
2025-06-01 09:36
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内容简介：
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最新评论：你买多了，现在有多少盒，价格多少？怎
2025-06-01 09:16
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