葛兰素史克公布Camlipixant的两项III期临床试验结果

葛兰素史克7月17日公布了其在研P2X3受体拮抗剂camlipixant两项III期临床试验CALM-1和CALM-2的最新结果，评估了两种剂量camlipixant治疗成人难治性慢性咳嗽的疗效与安全性。

基于整体数据，公司认为所观察到的有限疗效不太好，决定不再推进camlipixant在难治性慢性咳嗽领域的开发。

GSK表示，评估camlipixant治疗腹泻型肠易激综合征和混合型肠易激综合征成人患者的IIb期BALANCE试验将继续进行。

Camlipixant是一款在研的口服P2X3受体拮抗剂。CALM-1研究达到了主要终点：在治疗第12周时，camlipixant 50mg每日两次给药组相较于安慰剂，24小时咳嗽频率显示出统计学显著的降低。然而，CALM-2研究在主要终点上未能达到统计学显著性，第24周时50mg每日两次给药组与安慰剂的差异未达预期。camlipixant 25mg每日两次给药组在两项试验的主要终点上均未显示出统计学显著差异。