泽璟制药公布Nilvanstomig联合贝伐珠单抗用于肝细胞癌的临床数据

2026年ASCO大会常规摘要正文已经发布。泽璟制药首次公布了PD1/TIGIT双抗Nilvanstomig(ZG005)联合贝伐珠单抗对比信迪利单抗联合贝伐珠单抗作为晚期肝细胞癌一线治疗的II期临床数据。

该研究受试者按1：1：1的比例随机分配至三组：A组接受ZG00510mg/kg联合贝伐珠单抗15mg/kg治疗；B组接受ZG00520mg/kg联合贝伐珠单抗15mg/kg治疗；C组接受信迪利单抗200mg联合IBI30515mg/kg治疗。每三周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。

结果显示，根据RECISTv1.1标准，IRC评估的客观缓解率（ORR）在A组为32.3%，B组为37.5%，C组为25.0%；根据mRECIST标准，相应的ORR分别为54.8%、50.0%和34.4%。

Nilvanstomig联合贝伐单抗作为一线治疗方案在肝细胞癌患者中展现出令人鼓舞的早期疗效和可接受的安全性，基于ZG005的治疗方案观察到更高的客观缓解率和更长的无进展生存期。