贝伐珠单抗眼内注射液
暂无企业回复
药品价格315网回复
2025-08-13 11:32
经查,国家药监局药品审评中心已受理珠海亿胜生物制药有限公司;上海复宏汉霖生物医药有限公司“贝伐珠单抗眼内注射液”的上市申请,受理号:CXSS2500082,药品类型:治疗用生物制品,申请类型:新药,注册分类:3.2,承办日期:2025-08-13。
贝伐珠单抗眼内注射液哪里能买到?目前国家药品监督管理局数据库没有“贝伐珠单抗眼内注射液”的注册信息,该药品上市可能还需要一段时间,上市后,本站会第一时间公布信息,请消费者耐心等待。
经国家药品监督管理局批准生产名称与“贝伐珠单抗眼内注射液”相近的部分药品有:
贝伐珠单抗注射液:1.转移性结直肠癌:贝伐珠单抗联合以氟嘧啶为基础的化疗适用于转移性结直肠癌患者的治疗。2.晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌:贝伐珠单抗联合以铂类为基础的化疗用于不可切除的晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌患者的一线治疗。3.复发性胶质母细胞瘤:贝伐珠单抗用于成人复发性胶质母细胞瘤患者的治疗。4.肝细胞癌:本品联合阿替利珠单抗治疗既往未接受过全身系统性治疗的不可切除肝细胞癌患者。5.上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌:贝伐珠单抗联合卡铂和紫杉醇用于初次手术切除后的Ⅲ期和V期上皮性巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的线治疗。6.宫颈癌:贝伐珠单抗联合紫杉醇和顺铂或紫杉醇和托泊替康用于持续性、复发性或转移性宫颈癌患者的治疗。
内容简介:泽璟制药首次公布了PD1/TIGIT双抗Nilvanstomig(ZG005)联合贝伐珠单抗对比信迪利单抗联合贝伐珠单抗作为晚期肝细胞癌一线治疗的II期临床数据。Nilvanstomig联合贝伐单抗作为一线治疗方案在肝细胞癌患者中展现出令人鼓舞的早期疗效和可接受的安全性。
最新评论:暂无评论
2026-05-27 00:03 文章
内容简介:齐鲁制药官方近日发布公告,其国际化战略实现新突破,贝伐珠单抗注射液(商品名:Ankevda)获得英国药品和健康产品管理局(MHRA)的上市批准,用于治疗多种恶性肿瘤,如转移性的结直肠癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、肾癌、卵巢癌和宫颈癌等。
最新评论:暂无评论
2026-03-26 13:36 文章
内容简介:复星医药旗下复宏汉霖2026年1月13日宣布其贝伐珠单抗生物类似药(汉贝泰®)的生物制品许可申请(BLA)已获美国FDA受理。有望在2027年第一季度获FDA批准。
最新评论:暂无评论
2026-01-15 11:41 文章
内容简介:国家药监局关于修订贝伐珠单抗注射液说明书的公告(2025年第130号),根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药监局决定对贝伐珠单抗注射液说明书内容进行统一修订。
最新评论:暂无评论
2026-01-04 11:41 文章
关键词:






