齐鲁制药贝伐珠单抗(Ankevda)正式登陆英国市场

齐鲁制药官方近日发布公告，其国际化战略实现新突破，贝伐珠单抗注射液（商品名：Ankevda）获得英国药品和健康产品管理局（MHRA）的上市批准，用于治疗多种恶性肿瘤，如转移性的结直肠癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、肾癌、卵巢癌和宫颈癌等。

作为全球首个抗肿瘤血管生成单抗，贝伐珠单抗为非小细胞肺癌、结直肠癌等多个NCCN指南推荐的一线标准治疗药物。贝伐珠单抗主要通过三大方式发挥抗肿瘤作用，即现有的血管系统退化、抑制新生血管生成、抗血管通透性。由于其独特的作用机制，贝伐珠单抗不仅联合化疗药物提高疗效，还可以与多种分子靶向药物、生物免疫药物联合应用。

贝伐珠单抗是一种重组人源化靶向 VEGF 的单克隆抗体，通过特异性靶向结合人血管内皮生长因子（VEGF），抑制VEGF与其受体结合，抑制了肿瘤的血管形成，减少了肿瘤的血供、氧供和其他营养物质的供应，从而抑制肿瘤细胞生长。

2019年12月，齐鲁制药贝伐珠单抗注射液（安可达®）获批上市，为国内获批的首个贝伐珠单抗生物类似药。截至目前，国内已有信达生物制药、百奥泰生物制药、正大天晴药业、上海复宏汉霖生物制药等14家药企获得贝伐珠单抗注射液生产批文，竞争较为激烈。此刻，选择”出海“，或许是一种好的选择。