礼来IL-13单抗Ebglyss来瑞奇珠单抗在华申报上市

来源:网络媒体2026-03-04 12:02
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CDE网站3月3日显示,礼来的IL-13单抗来瑞奇珠单抗(Lebrikizumab,英文商品名:Ebglyss)申报上市。该药物是首款在国内递交上市申请的IL-13单抗。目前全球仅有两款IL-13单抗获批上市,即Tralokinumab(Leo Pharm)和来瑞奇珠单抗(礼来)。

来瑞奇珠单抗能够高亲和力结合可溶性IL-13,阻断IL-13介导的炎症信号通路,从而起到治疗炎症性疾病的效果。2023年11月,来瑞奇珠单抗首次在欧洲获批上市,随后于2024年9月在美国获批上市,适用于治疗患有中度至重度特应性皮炎(AD)的12岁及以上青少年和成人患者。

在ADvocate 1研究中,治疗第16周,来瑞奇珠单抗组和安慰剂组达到研究者总体评估评分为0或1(IGA 0/1)且较基线至少下降2分的受试者比例分别为43.1%和12.7%(P<0.001),达到湿疹面积和严重程度指数至少改善75%(EASI-75)的受试者比例分别为58.8%和16.2%(P<0.001)。

在ADvocate 2研究中,治疗第16周,来瑞奇珠单抗组和安慰剂组达到IGA 0/1且较基线至少下降2分的受试者比例分别为33.2%和10.8%(P<0.001),达到EASI-75的受试者比例分别为52.1%和18.1%(P<0.001)。

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2026年6月9日,礼来公司宣布FDA批准lebrikizumab每8周一次(250mg/2mL)的维持剂量新方案,用于成人和12岁及以上(体重≥40kg)中重度特应性皮炎患者。此前该药已获批每月一次维持方案,新方案使年维持注射次数最少降至6针。
2026-06-29 08:47
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2026年6月13日,礼来官方宣布,在中华医学会第三十一次皮肤性病学术年会(CSD)上,公布了lebrikizumab 3期注册试验ADvance-Asia(NCT06280716)单药治疗(Mono)队列中国亚组的诱导治疗期分析结果。ADvance-Asia研究是探索lebrikizumab在中国和韩国的成人和青少年(≥12岁)中重度特应性皮炎患者中疗效和安全性的3期注册试验。
2026-06-15 08:45
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生物制药公司Almirall和礼来在3月16日宣布其核心药物Lebrikizumab在针对儿童和青少年中重度特应性皮炎的III期临床试验ADorable-1中取得了积极的顶线结果。这项研究证实,Lebrikizumab能够显著清除皮肤症状并改善疾病严重程度。
2026-03-17 08:55
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来瑞组单抗在日本获批用于特应性皮炎
内容简介:礼来日本推出了イブグリース,通用名:Lebrikizumab(来瑞组单抗),这是一种治疗现有疗法效果不足的特应性皮炎的药物。它是针对成人和12岁以上、体重超过40公斤的儿童的一种新的治疗选择,也是唯一可以根据患者病情每4周1次注射的治疗特应性皮炎的注射药物
最新评论:在2026年中华医学会第三十一次皮肤性病学术年会上,礼来中国正式公布III期注册
2026-06-23 09:18 文章
来瑞奇珠单抗注射液哪里有卖?
内容简介:国家药监局药品审评中心已受理Eli Lilly and Company;Lilly Suzhou Pharmaceutical Co., Ltd.来瑞奇珠单抗注射液的上市申请,受理号:JXSS2600014,药品类型:治疗用生物制品,申请类型:进口,注册分类:3.1,承办日期:2026-03-03。该药品上市可能还需要一段时间,请消费者耐心等待。
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2026-03-04 09:37 咨询
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