兔灵医药 → 礼来IL-13单抗Ebglyss来瑞奇珠单抗在华申报上市 → 全部评论
内容简介：礼来的IL-13单抗来瑞奇珠单抗（Lebrikizumab，英文商品名：Ebglyss）申报上市。该药物是首款在国内递交上市申请的IL-13单抗。目前全球仅有两款IL-13单抗获批上市，即Tralokinumab（Leo Pharm）和来瑞奇珠单抗（礼来）。
最新评论：2026年6月9日，礼来公司宣布FDA批准lebrikizumab每8周一次（2
2026-06-15 08:45 文章
2026年6月9日，礼来公司宣布FDA批准lebrikizumab每8周一次（250mg/2mL）的维持剂量新方案，用于成人和12岁及以上（体重≥40kg）中重度特应性皮炎患者。此前该药已获批每月一次维持方案，新方案使年维持注射次数最少降至6针。
2026年6月13日，礼来官方宣布，在中华医学会第三十一次皮肤性病学术年会（CSD）上，公布了lebrikizumab 3期注册试验ADvance-Asia（NCT06280716）单药治疗（Mono）队列中国亚组的诱导治疗期分析结果。ADvance-Asia研究是探索lebrikizumab在中国和韩国的成人和青少年（≥12岁）中重度特应性皮炎患者中疗效和安全性的3期注册试验。
生物制药公司Almirall和礼来在3月16日宣布其核心药物Lebrikizumab在针对儿童和青少年中重度特应性皮炎的III期临床试验ADorable-1中取得了积极的顶线结果。这项研究证实，Lebrikizumab能够显著清除皮肤症状并改善疾病严重程度。
2026年6月9日，礼来公司宣布FDA批准lebrikizumab每8周一次（250mg/2mL）的维持剂量新方案，用于成人和12岁及以上（体重≥40kg）中重度特应性皮炎患者。此前该药已获批每月一次维持方案，新方案使年维持注射次数最少降至6针。
抢首赞 2026-06-29 08:47
2026年6月13日，礼来官方宣布，在中华医学会第三十一次皮肤性病学术年会（CSD）上，公布了lebrikizumab 3期注册试验ADvance-Asia（NCT06280716）单药治疗（Mono）队列中国亚组的诱导治疗期分析结果。ADvance-Asia研究是探索lebrikizumab在中国和韩国的成人和青少年（≥12岁）中重度特应性皮炎患者中疗效和安全性的3期注册试验。
抢首赞 2026-06-15 08:45
生物制药公司Almirall和礼来在3月16日宣布其核心药物Lebrikizumab在针对儿童和青少年中重度特应性皮炎的III期临床试验ADorable-1中取得了积极的顶线结果。这项研究证实，Lebrikizumab能够显著清除皮肤症状并改善疾病严重程度。
抢首赞 2026-03-17 08:55
粤公网安备 44190002000244号 粤ICP备10223721号-1 资质文件 Copyright © 东莞力联信息技术有限公司互联网药品信息备案：粤网药信备字(2025)第01024号 广播电视节目制作经营许可证：(粤)字第04266号
药品交易平台备案：(粤)网药平台备字(2023)0003-001号 医疗器械交易平台备案：(粤)网械平台备字(2019)第00012号
增值电信业务经营许可证：粤B2-20090010 兔灵医药大健康私域直播平台诚招一级代理：查看招商文档
下载APP 
关注公众号 
