艾曲莫德在华获批上市 用于溃疡性结肠炎

云顶新耀2026年2月6日宣布其引进的艾曲莫德（VELSIPITY®，曾用名：伊曲莫德）在华获批上市，用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎（UC）。

艾曲莫德是一种每日一次口服的新一代高选择性鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体调节剂，采用优化的药理学设计，能够与S1P 1、4和5受体结合，同时避开亚型2和3，提供全身和局部细胞调节，具有快速起效和快速T淋巴细胞恢复的特点。

2017年12月，云顶新耀以2.24亿美元的总交易额引进艾曲莫德在大中华区和韩国的独家开发、生产和商业化权利。2021年12月，辉瑞以总价67亿美元收购Arena Pharmaceuticals，获得艾曲莫德的剩余权益。2023年10月，艾曲莫德片剂（2mg，每日1次，商品名：Velsipity）首次在美国获批上市，用于治疗成人中度至重度活动性UC。