氟替美维吸入粉雾剂新增适应症 用于哮喘

葛兰素史克（GSK）2026年1月23日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准氟替美维吸入粉雾剂（FF/UMEC/VI）新增适应症：用于治疗18岁及以上成人未控制哮喘患者的维持治疗（此前经吸入性糖皮质激素/长效β₂受体激动剂（ICS/LABA）治疗仍未达理想控制）。该药此前已于2019年在华获批慢性阻塞性肺疾病（COPD）适应症。 

氟替美维吸入粉雾剂是一种每日一次、通过单次吸入给药的单吸入装置三联疗法。它包含三种成份：吸入性糖皮质激素（ICS）糠酸氟替卡松（FF）、长效抗胆碱能药物（LAMA）乌美溴铵（UMEC）、以及长效β2受体激动剂（LABA）三苯乙酸维兰特罗（VI），通过GSK独有的Ellipta®干粉吸入器给药。