5月29日,国家药品监督管理局批准Genor Biopharma(USA), Inc.申报的1类创新药盐酸来罗西利片(商品名:汝佳宁),该药适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性(HR+/HER2-)局部晚期或转移性乳腺癌成人患者:与芳香化酶抑制剂联合使用作为初始内分泌治疗;与氟维司群联合用于既往接受内分泌治疗后疾病进展的患者。该药品上市为患者提供了新的治疗选择。
来罗西利为一款差异化的口服CDK4/6抑制剂,其创新的分子结构,对靶点的特异性及高效性,独特的药物代谢动力学╱药物效应动力学(PK/PD),使得来罗西利可连续口服给药,无需治疗假期,在实现持续的靶点抑制和优效的抗肿瘤作用的同时,具有差异化的更优的安全性特征。NMPA批准来罗西利(GB491) 的新药上市申请将为HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者提供更好的治疗选择。