浙江省药品集中采购监督管理办法

　　第十六条   药品集中采购监督管理的主要内容是：

　　（一）相关部门依法履行职责、执行上级部署、相互协作配合的情况；

　　（二）执行医疗机构药品集中采购有关规定的情况；
 
    （三）坚持公开、公平飞公正和“质量优先、价格合理”原则的情况；

　　（四）相关单位和个人遵纪守法和廉洁从政从业的情况；

　　（五）医疗机构参与药品集中采购并按照合同约定使用中标（入围）药品的情况；

　　（六）药品生产经营企业依法参与竞标和履行采购配送合同的情况。

　　第十七条   药品集中采购监督管理的主要方式是：

　　（一）组织网上监管、专项检查和重点督查；

　　（二）受理投诉、申诉和举报；

　　（三）纠正、查处违法违规行为和问题，通报典型案件；

　　（四）推动有关部门建立健全监督管理有关规章制度；

　　药品集中采购监督管理机构在履行监督管理职责时，可以依法查阅、复制相关文件、资料、账目、电子信息数据等，要求有关单位或人员就相关问题做出解释说明，商请有关职能部门或者专业机构给予协助。
 
 
    第四章   违法违规行为的处理

　　第十八条   负责组织药品集中采购的政府部门飞公务员及工作人员，有下列行为之一的，由监察机关和纠风办会同有关部门依法给予处理：

　　（一）拒不执行上级机关依法做出的决策部署的；

　　（二）违反以政府为主导，以省为单位的规定，组织开展的药品集中采购的；

　　（三）违反决策程序和规定，决定药品集中采购重大事项的；

　　（四）违法违规进行行政委托，或者设置歧视性规定、条款的；

　　（五）违反回避规定，或者操纵、干预药品集中采购的；

　　（六）泄露药品集中采购工作秘密，或者误导、欺骗领导和公众的；

　　（七）违规设定收费项目、收费标准或者摊派的；

　　（八）索取或收受钱物，谋取单位或个人不正当利益的；

　　（九）其他违法违规行为。

　　第十九条   负责实施药品集中采购的政府部门及其工作人员和选聘人员，有下列行为之一的，由监察机关和纠风办督促有关部门依法给予处理：

　　（一）违反药品集中采购方式、程序、时限要求和信息发布等有关规定实施药品集中采购的；

　　（二）在文件材料审核、药品评审连选等方面疏于监管或设置歧视性条件的；

　　（三）违反规定建设、管理和使用专家库的；

　　（四）违反有关信息维护和安全保障规定，或者谎报、瞒报、擅自更改药品采购数据信息的；

　　（五）对医疗机构和药品生产经营企业的违约情况调查处理不及时的；

　　（六）接受可能有碍公正的参观、考察、学术研讨交流等，索取或收受钱物，谋取单位或个人不正当利益的；

　　（七）其他违法违规行为。