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儿童实体瘤新药佐来曲替尼口崩片申请上市

来源:网络媒体2026-05-10 00:46
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CDE官网5月8日显示,诺诚健华的佐来曲替尼口崩片一项新适应症上市申请获得受理。根据该药的研究进度推测本次申报的新适应症为:用于治疗携带神经营养酪氨酸受体激酶(NTRK)融合基因的儿童实体瘤患者(2岁至12岁)。

NTRK融合基因存在于各种类型的成人及儿童肿瘤。在部分罕见肿瘤中,例如唾液腺癌、分泌型乳腺癌、婴儿纤维肉瘤等,发生率超过90%。

佐来曲替尼(Zurletrectinib,ICP-723)是诺诚健华自主研发的新一代TRK抑制剂,该药于2025年12月首次获得NMPA批准上市,用于治疗携带NTRK融合基因的成人和12岁以上青少年实体瘤患者,成为首款获批的国产TRK抑制剂。

针对NTRK融合阳性的实体瘤患者的关键注册临床试验中,佐来曲替尼作为不限瘤种的广谱抗癌药展示了优异的有效性和安全性,注册临床研究结果显示:总缓解率(ORR)达 89.1%,疾病控制率(DCR)为 96.4%,24 个月无进展生存(PFS)率为 77.4%,24 个月总生存(OS)率为90.8%。

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佐来曲替尼片价格对比 宜诺欣
包装规格:4mg*60片
生产厂家:广州诺诚健华医药科技有限公司
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2026-06-11 11:25
奥布替尼用于原发免疫性血小板减少症的上市申请获受理
内容简介:中国国家药品监督管理局药品审评中心正式受理布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂奥布替尼用于原发免疫性血小板减少症(ITP)的新药上市申请(NDA)。这也是奥布替尼首个申报的自身免疫性疾病适应症,标志着该药物从血液肿瘤领域正式进军自身免疫性疾病治疗领域。
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2026-06-01 09:54 文章
奥布替尼治疗系统性红斑狼疮IIb期临床成功并获批开展III期临床
内容简介:近日,诺诚健华自主研发的BTK抑制剂奥布替尼治疗系统性红斑狼疮(以下简称SLE)的IIb期临床研究达到主要终点,并获国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)批准开展III期注册性临床试验。
最新评论:诺诚健华医药有限公司2026年4月29日正式宣布,公司自主研发的新型高选择性BT
2026-05-04 11:55 文章
美舒妥拉克联合奥布替尼的III期临床已完成入组
内容简介:诺诚健华官媒2026年2月23日宣布,其自主研发的新型BCL2抑制剂mesutoclax(ICP-248,美舒妥拉克) 联合BTK抑制剂奥布替尼一线治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)的注册性III期临床试验已经完成患者入组。
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2026-02-27 11:39 文章
佐来曲替尼口崩片治疗儿童实体瘤拟纳入优先审评
内容简介:诺诚健华「佐来曲替尼口崩片」拟纳入优先审评,用于2岁~12岁携带神经营养酪氨酸受体激酶(NTRK)融合基因的儿童实体瘤患者。佐来曲替尼作为首款国产新一代产品,其核心优势在于能够克服第一代药物产生的耐药问题,为治疗失败的患者提供了至关重要的后续选择。
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2026-02-11 11:19 文章
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