礼来的Brenipatide用于肠易激综合征获CDE临床默示许可

据中国国家药品审评中心官网2026年4月30日显示，礼来公司（Eli Lilly and Company）申报的1类新药Brenipatide注射液又一新适应症临床试验申请获默示许可。拟定适应症为：治疗成人便秘型肠易激综合征。

Brenipatide是一款 GLP1R/GIPR 双激动剂，也是继替尔泊肽后，礼来第二款 GLP-1/GIP 双靶点新药。该药采用每周1次皮下注射的便捷给药方式，依托GLP-1与GIP双受体协同激动机制，实现代谢调控+神经保护双重药理作用，与替尔泊肽形成“代谢+精神”的管线互补。

依托Brenipatide独特的作用机制，除便秘型肠易激综合征适应症外，Brenipatide已在全球启动多适应症、多阶段临床开发。