礼来的Brenipatide用于肠易激综合征获CDE临床默示许可

来源:网络媒体2026-05-05 12:07
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据中国国家药品审评中心官网2026年4月30日显示,礼来公司(Eli Lilly and Company)申报的1类新药Brenipatide注射液又一新适应症临床试验申请获默示许可。拟定适应症为:治疗成人便秘型肠易激综合征。

Brenipatide是一款 GLP1R/GIPR 双激动剂,也是继替尔泊肽后,礼来第二款 GLP-1/GIP 双靶点新药。该药采用每周1次皮下注射的便捷给药方式,依托GLP-1与GIP双受体协同激动机制,实现代谢调控+神经保护双重药理作用,与替尔泊肽形成“代谢+精神”的管线互补。

依托Brenipatide独特的作用机制,除便秘型肠易激综合征适应症外,Brenipatide已在全球启动多适应症、多阶段临床开发。

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2026-08-06 00:03 文章
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