内容简介：礼来公司的1类新药Brenipatide注射液又一新适应症临床试验申请获默示许可。拟定适应症为：治疗成人便秘型肠易激综合征。除便秘型肠易激综合征适应症外，Brenipatide已在全球启动多适应症、多阶段临床开发。中国同步纳入全球多中心研究，覆盖精神神经、呼吸、成瘾等未被满足的重磅治疗领域。
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2026-05-02 13:31 文章
内容简介：礼来2025年10月22日在Clinicaltrials.gov网站上注册了Brenipatide用于治疗中至重度酒精使用障碍（AUD，即嗜酒症）的两项三期临床试验RENEW-ALC-1、RENEW-ALC-2。此次启动三期临床意味着将突破方向锁定在酒精使用障碍适应症，这两项三期临床分别将入组1100例患者，预计2028年4月完成。
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2025-10-28 12:20 文章
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