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礼来三靶点激动剂瑞他鲁肽的糖尿病III期临床成功

来源:网络媒体2026-04-06 19:49
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礼来2026年3月20日宣布其首创GIP/GLP-1/胰高血糖素三激素受体激动剂retatrutide(瑞他鲁肽)在治疗2型糖尿病的III期TRANSCEND-T2D-1研究中取得积极顶线结果。

数据显示,治疗40周时retatrutide(瑞他鲁肽)12mg剂量组平均糖化血红蛋白降幅达2.0%(基线7.9%)。平均体重下降16.8%(36.6磅),且在整个治疗期间体重持续下降,未出现平台期。该研究在主要终点和所有关键次要终点上均优于安慰剂。

TRANSCEND-T2D-1是retatrutide(瑞他鲁肽)在2型糖尿病领域开展的多项III期研究中的首项,结果在降糖和减重两个维度上都展现出压倒性优势。retatrutide是首个同时靶向GLP-1、GIP和胰高血糖素受体的三激素受体激动剂,其设计理念代表了代谢疾病治疗的最前沿。

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6月6日,礼来宣布其在研药物Retatrutide在治疗肥胖症及其并发症和2型糖尿病的两项关键III期临床试验(TRIUMPH-1和TRANSCEND-T2D-1)中取得积极结果。相关研究数据已在第86届美国糖尿病协会(ADA)科学会议上公布,其中TRANSCEND-T2D-1研究的结果同步发表于《柳叶刀》杂志。
2026-06-09 15:48
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瑞他鲁肽用于减重的III期临床取得积极结果
内容简介:礼来5月21日宣布GLP-1R/GIPR/GCGR激动剂Retatrutide(瑞他鲁肽)的减重III期TRIUMPH-1取得了积极结果。TRIUMPH-1是一项为期80周的随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验(n=2339)。
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礼来的Brenipatide用于肠易激综合征获CDE临床默示许可
内容简介:礼来公司(Eli Lilly and Company)申报的1类新药Brenipatide注射液又一新适应症临床试验申请获默示许可。拟定适应症为:治疗成人便秘型肠易激综合征。Brenipatide是一款 GLP1R/GIPR 双激动剂,也是继替尔泊肽后,礼来第二款 GLP-1/GIP 双靶点新药。
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2026-05-05 12:07 文章
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