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注射用瑞康曲妥珠单抗用于结直肠癌拟纳入优先审评

来源:网络新闻2026-01-29 16:16
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CDE官网2026年1月28日显示,恒瑞注射用瑞康曲妥珠单抗拟纳入优先审评,用于经奥沙利铂、氟尿嘧啶和伊立替康治疗失败的HER2阳性结直肠癌成人患者。

瑞康曲妥珠单抗是恒瑞医药自主研发的以HER2为靶点的ADC,可特异性结合肿瘤细胞表面的HER2,随后偶联物被内吞至细胞内并转运至溶酶体中,通过蛋白酶切释放毒素在肿瘤细胞内产生药物作用,诱导肿瘤细胞的凋亡。其释放的毒素具有高透膜性,可发挥旁观者杀伤效应,进一步提高抗肿瘤疗效。

HER2异常广泛存在于多种实体瘤中,在结直肠癌(CRC)中HER2扩增发生率为5.8%,过表达发生率为5%,突变发生率为2%。晚期HER2阳性结直肠癌患者可选择的治疗有限,存在着巨大未被满足的临床需求。

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注射用瑞康曲妥珠单抗的新适应症申请上市:HER2低表达乳腺癌
内容简介:恒瑞医药子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司申报的注射用瑞康曲妥珠单抗(SHR-A1811,商品名:艾维达®)新适应症上市申请获正式受理(受理号:CXSS2600103)。这是这款国产HER2ADC药物递交的第4项上市申请,新适应症:HER2低表达乳腺癌。
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2026-07-01 15:18 文章
瑞康曲妥珠单抗用于HER2低表达乳腺癌获得优先审评资格
内容简介:注射用瑞康曲妥珠单抗又一项新适应症上市申请拟纳入优先审评程序。本次申报适应症为既往在转移性疾病阶段未接受过或接受过一线化疗,或在辅助化疗期间或完成辅助化疗之后6个月内复发的,不可切除或转移性HER2低表达(IHC 1+或IHC 2+/ISH-)成人乳腺癌患者。
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2026-06-11 11:03 文章
注射用瑞康曲妥珠单抗价格对比 艾维达
包装规格:0.1g
生产厂家:苏州盛迪亚生物医药有限公司(小分子SHR169106:江苏恒瑞医药股份有限公司)
最新评论:6月29日,恒瑞医药HER2 ADC新药瑞康曲妥珠单抗第4项适应症的上市申请获得NMPA受理。新适应症:HER2低表达乳腺癌
2026-06-08 14:25
创新药注射用瑞康曲妥珠单抗获批新适应症 乳腺癌
内容简介:恒瑞医药在3月20日发布公告宣布,国家药监局批准公司自主研发的1类创新药注射用瑞康曲妥珠单抗(SHR-A1811)新增适应症,用于治疗既往接受过一种或一种以上抗HER2药物治疗的局部晚期或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者。
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2026-03-23 13:09 文章
瑞康曲妥珠单抗用于乳腺癌拟纳入优先审评
内容简介:中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网2025年9月10日公示,恒瑞医药的1类新药注射用瑞康曲妥珠单抗拟纳入优先审评,适用于治疗既往接受过一种或一种以上抗HER2药物治疗的局部晚期或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者。
最新评论:2026年3月20日,恒瑞医药官方宣布,其子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国
2026-03-21 08:21 文章
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