Pasritamig启动III期临床 拟用于前列腺癌

全球临床试验收录网站2025年9月10日显示，强生启动了Pasritamig（JNJ-78278343）的首个全球III期临床试验（KLK2-comPAS）。旨在评估该药联合最佳支持治疗（BSC）对比安慰剂联合BSC，在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中的总生存期（OS）。

这项关键研究采用随机、双盲、安慰剂对照设计，以OS为主要终点，计划于2025年9月启动，预计纳入663例受试者。试验将记录从研究开始至任何原因导致死亡的时间，以综合评价Pasritamig在晚期前列腺癌患者中的生存获益。

Pasritamig是强生开发的一款靶向CD3和激肽释放酶2（KLK2）的双特异性抗体，通过同时结合前列腺癌细胞上的KLK2和T细胞上的CD3受体复合物起到精准强效杀伤前列腺癌细胞的作用。