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东曜药业贝伐珠单抗注射液(Pusintin)在印尼获批上市

来源:网络新闻2025-08-25 12:27
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BioDlink(东曜药业)宣布其贝伐珠单抗注射液已获得印度尼西亚国家药品和食品管理局(BPOM)的上市许可。这标志着该公司在2个月内获得了第4个国际认可。此次批准加速了BioDlink的全球商业化进程,并巩固了其作为抗体/XDC疗法全球供应商的地位。这一批准具有重要的战略意义,因为印度尼西亚每年报告超过40万例新发癌症病例,但生物制剂的可及性仍然较低。BioDlink公司在中国生产的符合国际GMP标准的高性价比贝伐单抗,正在帮助解决印度尼西亚患者面临的关键治疗缺口。

此前,2021年12月1日,东曜药业研发的朴欣汀®(贝伐珠单抗注射液)Pusintin®(Bevacizumab)TAB008获得中国国家药品监督管理局(NMPA)上市批准,用于治疗晚期、转移性或者复发性非鳞状非小细胞肺癌和转移性结直肠癌。朴欣汀®是东曜药业首个获批上市的抗体药。

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贝伐珠单抗注射液价格对比 安维汀
包装规格:100mg(4ml)
生产厂家:德国Roche Diagnostics GmbH
最新评论:安维汀,贝伐珠单抗,可以联系我。
2026-08-12 17:12
眼用新药贝伐珠单抗(bevacizumab-vikg)在美国获批上市
内容简介:Outlook Therapeutics公司2026年7月24日宣布美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准其创新药物贝伐珠单抗(bevacizumab-vikg)上市,用于治疗新血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD/wet AMD)。
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2026-07-28 12:53 文章
贝伐珠单抗眼内注射液上市了吗?功效如何?
内容简介:经查,国家药监局药品审评中心已受理珠海亿胜生物制药有限公司;上海复宏汉霖生物医药有限公司贝伐珠单抗眼内注射液的上市申请,受理号:CXSS2500082,药品类型:治疗用生物制品,申请类型:新药,注册分类:3.2,承办日期:2025-08-13。
最新评论:复宏汉霖6月16日宣布贝伐珠单抗眼内注射液(HLX04-O)治疗湿性年龄相关性黄
2026-06-21 08:09 咨询
达攸同贝伐珠单抗注射液价格对比
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2026-06-03 08:57
泽璟制药公布Nilvanstomig联合贝伐珠单抗用于肝细胞癌的临床数据
内容简介:泽璟制药首次公布了PD1/TIGIT双抗Nilvanstomig(ZG005)联合贝伐珠单抗对比信迪利单抗联合贝伐珠单抗作为晚期肝细胞癌一线治疗的II期临床数据。Nilvanstomig联合贝伐单抗作为一线治疗方案在肝细胞癌患者中展现出令人鼓舞的早期疗效和可接受的安全性。
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2026-05-27 00:03 文章
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